Микроцефалией что это такое

Микроцефалия — недоразвитие черепа и головного мозга, сопровождающее умственной отсталостью и неврологическими отклонениями. Микроцефалия характеризуется малыми размерами черепа, ранним смыканием черепных швов и закрытием родничка, судорожным синдромом, задержкой моторного развития, интеллектуальным дефектом, недоразвитием или отсутствием речи. При микроцефалии проводится симптоматическое лечение и реабилитационные мероприятия, направленные на социализацию ребенка. Микроцефалия микрокефалия — тяжелый порок развития ЦНС, в основе которого лежит уменьшение массы головного мозга и уменьшение окружности черепа более чем на два-три сигмальных отклонения по сравнению со средними половозрастными показателями.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Микроцефалия у детей и основные факты о ней

Существуют некоторые заболевания головного мозга, лечить которые современная медицина до сих пор не научилась. Причем опасность их настолько велика, что очередной приступ может закончиться сильными осложнениями и даже привести к летальному исходу. В мире имеется достаточно большой процент детей, которые страдают патологическими дефектами головного мозга. Некоторые становятся пожизненными инвалидами, а некоторым удается освободиться от большинства страшных симптомов.

Одним из таких заболеваний является микроцефалия мозга. Бывает, как врожденной, так и приобретенной в следствие воздействия определенных негативных факторов. Микроцефалия головного мозга — это патология, в ходе которой отмечается остановка роста и развития головного мозга ребенка. Другое название этой патологии — гипоплазия мозга. Проявляется это в уменьшении его массы, замедлении роста черепа.

Череп перестает расти, часто сильно деформирован. Все остальные органы ребенка развиваются соответственно нормам их возраста. Эта патология влияет на дальнейшее развитие центральной нервной системы ребенка. Он перестает умственно развиваться, возникают неврологические отклонения. Детям с микроцефалией часто ставят диагноз, имбицильность, идиотия, олигофрения.

Врачи считают, что полное восстановление функциональности головного мозга ребенка с диагнозом микроцефалия невозможно. Главной задачей становится лечение, направленное на максимально возможную адаптацию такого ребенка к жизни в современном обществе. Достигается это с помощью правильно подобранных лекарств, лечебной физкультуры, массажа, специальной программы развития и обучения.

В некоторых случаях врачи предполагают, что ребенок сможет прожить лишь несколько лет. Часто в подобных случаях им удавалось частично восстановить процесс развития головного мозга благодаря упорному труду.

Невозможно предсказать, сколько точно проживет ребенок с таким диагнозом. Все зависит от его индивидуальных особенностей, скрытых резервов организма, а также от наличия других сопутствующих заболеваний. Замечено, что более позитивный прогноз имеется у детей, страдающих именно врожденным видом заболевания головного мозга.

Различают два вида патологии мозга у детей — врожденная и приобретенная вторичная микроцефалия. Каждый из видов имеет собственные причины возникновения. В зависимости от вида также определяется будущая тактика лечения. Гипоплазия в некоторых случаях не совместима с нормальным развитием и жизнью. Сразу после рождения ребенка его осматривают и измеряют основные физиологические показатели. Визуальный осмотр позволяет обнаружить признаки гипоплазии, которые характеризуют развитие заболевания.

Среди них наиболее типичными являются:. Иногда к основным симптомам у плода могут добавляться недоразвитость лобных долей полушарий мозга, патологии извилин в коре, наличие кистозных пустот в тканях мозга. Эти признаки можно обнаружить только с помощью медицинского оборудования во время диагностического обследования.

Существую несколько эффективных методов диагностики, которые позволяют точно определить наличие патологий в головном мозге ребенка. Перинатальный скрининг является частью врачебного наблюдения за беременностью женщины. Он позволяет вовремя выявить все имеющиеся патологии в развитии плода и при необходимости прервать ее. В ходе наблюдения берется кровь беременной на анализ, проводится ультразвуковое исследование, беседа и визуальный осмотр.

Результаты заносятся в специальную программу, которая указывает на возможные риски к появлению микроцефалии и других заболеваний у будущего малыша. Полученные результаты соотносят с показателями нормы. Также важно учитывать размер живота матери, ее рост и массу тела. Наилучшие и наиболее достоверные результаты дает ультразвуковое исследование только после й недели беременности. Если подозрение на микроцефалию у ребенка все же возникло, то проводятся инвазивные методы обследования.

С их помощью выявляют наличие хромосомных и генных мутаций. Для этого берется образец околоплодной жидкости с помощью микроскопического прокола, проводится биопсия ткани эпителия плода. В этом случае анализы подтвердят или опровергнут диагноз, причины ее также будут выявлены и изучены. В обязательном порядке проводится осмотр и диагностика новорожденного сразу после рождения.

Визуально оцениваются размер головы, грудной клетки, рост, масса тела. Родители также проходят обследование у генетика, который устанавливает причины появления заболевания. Если диагноз у новорожденных подтверждается, то рекомендуют провести комплексное обследование с помощью МРТ, нейросонографии и рентгенологического обследования головного мозга ребенка. Микроцефалия у ребенка развивается медленно, положительный прогноз возможен в редких случаях.

Он зависит от того, в какой степени тяжести протекает заболевание, насколько обширны нарушения мозговых тканей. Лечебная терапия направлена только на устранение некоторых симптомов, но полностью излечить патологию невозможно.

Благодаря медикаментам проводится дополнительная гидратация головного мозга, стимулируется кровеносная система, питаются ткани мозга. Также лекарства помогают устранить судорожный и эпилептический синдромы, сильную боль. Часто врачи приписывают седативные средства для успокоения слишком гиперактивных детей с диагнозом микроцефалия. Важно учитывать, что на фоне мозговых нарушений у ребенка плохо работает иммунная система.

Поэтому возникает риск заражения инфекционными заболеваниями. Часто дети с подобными патологиями учатся в специальных учебных заведениях. Те, у которых заболевание проходит наиболее тяжело, вынуждены оставаться дома. Микрофецалия- это неизлечимая патология головного мозга. С ее помощью можно частично адаптировать пациента к жизни в современном обществе.

Помимо приема лекарств, проводится комплексная программа. Она включает в себя физиотерапевтические процедуры, лечебную физкультуру, психологическую помощь, обучение по специальным программам.

Назначаются витамины и препараты, которые стимулируют метаболизм. В курс лечения входит прием антибиотиков и гормонов. Большую роль играет помощь родителей и их вера в выздоровление ребенка. Они борются за его жизнь, осуществляют контроль приема лекарств и процедур.

Существуют несколько методов профилактики, при соблюдении которых можно значительно снизить опасность возникновения такого страшного заболевания, как микроцефалия у детей. Они включают:. Если заболевание было выявлено, то может быть рекомендовано прерывание беременности на ранних сроках. Сегодня все новорожденные и их родители проходят генетическое обследование. Это позволяет сделать все возможное, чтобы предотвратить потенциальный риск возникновения микроцефалии в будущем.

Причем степень тяжести заболевания может быть разной, от легкой до очень тяжелой. Это связано с тем, что физические деформации черепа вызывают нарушения в строении важных мозговых центров, которые контролируют такие психические процессы, как память, внимание, интеллект, эмоции и другие. Хотя средняя продолжительности жизни больных составляет от ти до ти лет. Клэр и Лола Хартли. Девочки родились с разницей в 5 лет и обе с синдромом микроцефалии, сопровождающимся карликовостью.

Характерные черты микроцефального синдрома: покатый лоб, надбровные дуги сильно выступают вперед, ушные раковины отличаются большим размером, сильно оттопырены. Заболевание часто сопровождается дефектами зрения косоглазием ;. В ходе всей беременности проводится диагностика с помощью УЗИ. Она позволяет вовремя диагностировать патологию мозга. Замечено, что именно врожденная микроцефалия поддавалась успешной корректировке, а лечение давало стойкий положительный результат.

Все процедуры направлены на то, чтобы обеспечить нормальный обмен веществ в тканях головного мозга. Лекарства помогают устранить сильное напряжение, спазмы, судорожный синдром, снизить давление внутри черепа.

Оценка статьи:. Пока оценок нет.

Если в норме вес мозга составляет около грамм, у ребенка с микроцефалией вес достигает до грамм.

Микроцефалия

Микроцефалия — недоразвитие черепа и головного мозга, сопровождающее умственной отсталостью и неврологическими отклонениями.

Микроцефалия характеризуется малыми размерами черепа, ранним смыканием черепных швов и закрытием родничка, судорожным синдромом, задержкой моторного развития, интеллектуальным дефектом, недоразвитием или отсутствием речи. При микроцефалии проводится симптоматическое лечение и реабилитационные мероприятия, направленные на социализацию ребенка. Микроцефалия микрокефалия — тяжелый порок развития ЦНС, в основе которого лежит уменьшение массы головного мозга и уменьшение окружности черепа более чем на два-три сигмальных отклонения по сравнению со средними половозрастными показателями.

Различные формы микроцефалии встречаются с частотой 1 случай на детей, в равных соотношениях среди мальчиков и девочек. При рождении окружность головы у ребенка с микроцефалией, как правило, не превышает см при норме - см , а масса головного мозга — г в норме около г.

С учетом времени и причин возникновения в педиатрии и детской неврологии выделяют первичную наследственную, истинную и вторичную синдромальную и эмбриопатическую микроцефалию. Первичная микроцефалия является компонентом наследственных болезней с аутосомно-рецессивным и рецессивным, сцепленным с полом типами наследования синдром Джакомини, синдром Пейна. Вторичная микроцефалия отмечается при хромосомных аберрациях, наследственных энзимопатиях фенилкетонурии , патологии беременности и родов.

Вторичная эмбриопатическая микроцефалия обусловлена воздействием на плод тератогенных факторов и может являться следствием внутриутробных инфекций краснухи , цитомегаловирусного энцефалита , герпеса , токсоплазмоза и интоксикаций алкогольной, наркотической, профессиональной , радиационного влияния, гипоксии , внутричерепных родовых травм , метаболических нарушений, гормональных заболеваний матери сахарного диабета , тиреотоксикоза.

При микроцефалии могут иметь место явления микро- или макрогирии аномально узких либо широких извилин , лиссенцефалии или агирии сглаженности либо отсутствия извилин , порэнцефалии наличия патологических кистозных полостей в ткани мозга ; агенезия мозолистого тела, расширение ликворных пространств, умеренная гидроцефалия , нарушения миелинизации.

Объем черепа у ребенка с микроцефалией уменьшен уже при рождении, в дальнейшем его развитие заметно отстает от возрастной нормы. Отмечается преобладание лицевого черепа над мозговым. Типичный внешний вид больного с микроцефалией характеризуется узким и скошенным лбом, выступающими надбровными дугами, большими ушами.

Большой родничок и черепные швы закрываются уже в первые месяцы жизни. В дальнейшем больные с микроцефалией обычно отстают в массе и росте вплоть до карликовости , имеют диспропорциональное телосложение, узкое высокое готическое небо, большие редкие зубы. Неврологические нарушения при микроцефалии могут включать мышечную дистонию, спастические парезы, атаксию , судороги , косоглазие. Часто дети с микроцефалией могут страдать эпилепсией и детским церебральным параличом.

Дети с микроцефалией поздно начинают держать головку, сидеть, ползать, ходить. Отмечается грубая задержка речевого развития , нечеткость артикуляции, резкая ограниченность словарного запаса, нарушение понимания обращенной речи.

При нерезко выраженной умственной отсталости больные с микроцефалией могут быть обучаемы, способны к самообслуживанию и выполнению несложных поручений.

Однако в большинстве случаев дети с микроцефалией требуют ухода, контроля и надзора со стороны взрослых. По особенностям темперамента дети с микроцефалией могут быть отнесены к торпидной или эретической группе. В первом случае детям свойственна малоподвижность, вялость, безучастность к окружающему, пассивно-подражательная деятельность; во втором случае — гиперактивность, суетливость, подвижность, неустойчивое внимание.

Эмоциональная сфера у больных с микроцефалией остается относительно сохранной: дети приветливы, добродушны; реже - эмоционально неустойчивы и склонны к аффективным вспышкам. Пренатальная диагностика микроцефалии основана на сравнении биометрических параметров плода, получаемых в процессе динамического ультразвукового наблюдения.

Поэтому при подозрении на микроцефалию, связанную с хромосомной или генетической патологией, УЗИ-скрининг всегда должен дополняться инвазивной пренатальной диагностикой биопсией хориона , амниоцентезом или кордоцентезом и кариотипированием плода. После рождения диагноз микроцефалии подтверждается на основании визуального осмотра новорожденного: уменьшения окружности головы более чем на 2SD-3SD от средней нормы, диспропорции лицевой и мозговой частей черепа.

Дети с микроцефалией должны быть проконсультированы генетиком на предмет выявления наследственных заболеваний. Рентгенография черепа позволяет дифференцировать микроцефалию от краниосиностоза. Патогенетического лечения микроцефалии не существует, поэтому медицинская помощь в основном сводится к симптоматической поддержке больных.

На регулярной основе показано проведение медикаментозных курсов, улучшающих обменные процессы в мозговой ткани пирацетам, пиритинол, витаминные комплексы , по показаниям - противосудорожные и седативные препараты. В рамках реабилитационных мероприятий детям с микроцефалией необходимы занятия лечебной физкультурой , массаж , трудотерапия. Дети с микроцефалией нуждаются в диспансерном наблюдении педиатра и детского невролога , ежемесячной антропометрии.

Воспитание и обучение детей с микроцефалией проводится специалистами дефектологами; коррекция системного недоразвития речи - логопедами. Реабилитационные мероприятия направлены на максимальную адаптацию и социализацию детей с микроцефалией.

Прогноз в отношении продолжительности жизни и социализации вариабелен. Некоторые дети способны к обучению в коррекционной школе, овладению элементарными навыками самообслуживания. В целом прогноз при микроцефалии неблагоприятен: продолжительность жизни таких пациентов снижена, большинство из них пожизненно находятся в специнтернатах для умственно-отсталых.

Профилактика микроцефалии у детей предусматривает тщательное планирование беременности, обследование на инфекции TORCH-комплекс, ПЦР , антенатальную охрану плода. Раннее внутриутробное выявление микроцефалии является основанием для решения вопроса об искусственном прерывании беременности. Медико-генетическое консультирование семей, имеющих детей с микроцефалией, необходимо для оценки потенциального риска при последующих беременностях. Москва Москва Санкт-Петербург Краснодар.

Причины микроцефалии Симптомы микроцефалии Диагностика микроцефалии Лечение микроцефалии Прогноз и профилактика микроцефалии Цены на лечение. Код МКБ Автор: Елагина И. Рейтинг статьи 4. Микроцефалия - лечение в Москве. Нейросонография через родничок. Консультация детского невролога. ЭЭГ ребенку. Рентгенография черепа ребенку. Эхоэнцефалография ребенку. РЭГ ребенку. Консультация генетика. ЭЭГ с проведением функциональных проб ребенку.

МРТ головного мозга ребенку. УЗИ-скрининг 2 триместра беременности. Нарушения осанки у детей Недержание мочи у детей K. Комментарии к статье. Хотелось узнать диагноз микроцифалия излечима или нет? Ребенку два года не ходит, не может сидеть, ползает, понимает но не разговаривает. При рождении врачи сказали что было кислродное голодание мозга. Через год микроцифалия. На вид обычный ребенок. Прошу подскажите где лечат куда ехать.

Вы можете поделиться своей историей болезни, что Вам помогло при лечении микроцефалии. Красота и Медицина не публикует комментарии, которые содержат оскорбления и ненормативную лексику. Детские болезни. Аденоиды у детей. Клиникам и врачам. Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом! Код МКБ Q Средняя цена.

Микроцефалия головного мозга • причины, симптомы, лечение

Если в норме вес мозга составляет около грамм, у ребенка с микроцефалией вес достигает до грамм. Окружность головы, при этом, в среднем меньше нормы на 10 см. Охват головы в норме должен быть около см, у больных детей он не более см.

Встречается микроцефалия крайне редко —1 случай на 10 детей. Причины микроцефалии. Причины могут быть разными в зависимости от вида заболевания. При первичной форме, чаще всего, первоисточник — это наследственные заболевания — синдромы. Вторичная микроцефалия развивается при хромосомных нарушениях, патологиях во время беременности и родов. Кроме того, способствуют развитию аномалии внутриутробные инфекции такие как краснуха, герпес, токсоплазмоз, интоксикации — алкоголь, наркотики и пр, а также влияние радиации, гипоксия, внутричерепные родовые травмы, гормональные заболевания и метаболические нарушения у мамы ребенка.

Симптомы микроцефалии. Задержка в интеллектуальном развитии. Больные с менее выраженной формой могут обучаться, сами себя обслуживать, выполнять простые просьбы. Отметим, что с любой формой развития ребенку необходим контроль и поддержка взрослых.

Неврологические нарушения — часто это косоглазие, спастические парезы, судороги, эпилепсия или детский церебральный паралич. Дети поздней осваивают базовые навыки — ползать, сидеть, стоять, ходить, держать голову. Задержка речевого развития — у детей нечеткая артикуляция, не может точно выговаривать слова, ограниченный словарный запас, осложнено восприятие речи других людей. Диагностика микроцефалии. Чтобы выявить заболевание еще на стадии беременности, необходимо сравнить биометрические параметры плода, полученные в ходе динамического УЗИ.

Новорожденному диагноз ставится при осмотре врачом — доктор выявляет визуально уменьшены ли размеры головы, нет ли диспропорции частей черепа. В случае необходимости врач отправляет родителей с ребенком на консультацию к генетику для проверки на наследственные заболевания. Курс комплексной реабилитации. Микроцефалия не излечивается полностью. Все реабилитационные процедуры направлены на то, чтобы снизить развитие болезни, убрать симптомы —облегчить ребенку жизнь, адаптацию, социализацию.

Среди медикаментов для поддержания нормального состояния обычно выписывают витамины, стимулирующие обменные процессы в мозге, антибиотики и гормональные препараты. В комплексную реабилитацию входят также ЛФК, помощь психолога, коррекционное обучение по специальным программам. Важную роль в реабилитации играют родители ребенка и их вера в то, что малыш поправится. Положительно влияет на ребенка общение — необходимо говорить с малышом, доступно объяснять ему все действия, рассказывать сказки, включать классическую музыку, всячески способствовать развитию мозга.

Чтобы снизить риск появления микроцефалии у новорожденного, врачи рекомендуют мамам проводить профилактику:. Сегодня родители и новорожденные в обязательном порядке проходят генетическое обследование.

Это позволяет снизить риск возникновения микроцефалии в будущем. Фонд "Живи, Малыш" 20 subscribers.

Микроцефалия — это врождённая аномалия, которая характеризуется значительным уменьшением размеров головного мозга а вследствие этого и черепа в результате нарушения процессов роста мозговой ткани в период внутриутробного развития малыша.

Микроцефалия. Выживают ли с данной патологией, и какова продолжительность жизни?

Существует много факторов риска развития микроцефалии , но зачастую нельзя точно сказать, какие именно привели к возникновению болезни в каждом отдельном случае:. Вышеперечисленные причины не составляют полный список, так как ученым до сих пор не удалось выяснить, почему у здоровых родителей рождаются дети с микроцефалией.

Маленький размер головного мозга при микроцефалии чаще всего выявляется при осмотре, окружность головы больного ребенка значительно меньше, чем у здорового малыша, что проявляется визуально. Помимо маленького размера головы, можно заметить оттопыренные большие уши, выпуклые надбровные дуги на фоне узкого покатого лба.

К стандартному педиатрическому осмотру относится измерение размеров большого родничка, при данной патологии он полностью закрыт или имеет малые размеры. Мышечный тонус у таких детей снижен, из-за этого нарушается координация движений и часто возникает судорожный синдром. Из-за задержки развития вес и рост ребенка отстают от значений, которые соответствуют возрасту. Дети гораздо позже учатся самостоятельно держать голову, еще позже — сидеть и ходить.

За счет уменьшения в объеме лобной и височных долей мозга почти у всех детей развивается косоглазие и задержка развития и понимания речи, снижение остроты зрения и слуха, а также интеллектуальные нарушения. Но если признаки умственной отсталости выражены слабо, то такие дети способны обучаться, выполнять несложные поручения и самостоятельно обслуживать себя.

Благодаря правильному подходу к ребенку с таким диагнозом, некоторые дети с микрокефалией развиваются совершенно нормально, во взрослом возрасте у них наблюдаются минимальные отклонения от нормы. Диагноз "микроцефалия" можно поставить еще внутриутробно. Для этого беременной женщине рекомендовано акушером-гинекологом в определенные сроки проходить ультразвуковое исследование с диагностической целью.

С помощью УЗИ определяют размеры, в том числе и головы, а также могут заподозрить генетическую патологию и выявить аномалии развития. После рождения ребенка микроцефалию можно выявить с помощью измерения окружности головы в первые 24 часа после рождения. Пациентов с микроцефалией во время роста и развития должны постоянно консультировать следующие специалисты:.

Этиотропного лечения микроцефалии не существует, именно поэтому важно соблюдать правила ухода за больным ребенком и лечить проявления болезни. Медикаментозное лечение направленно на улучшение питания тканей мозга, устранение судорожного синдрома и психоэмоциональной неустойчивости. Немедикаментозные методы и вторичная профилактика в виде лечебной физкультуры, трудотерапии, массажа необходимы для адаптации и социализации детей.

Не игнорируйте посещение смежных специалистов, так как особый врачебный подход логопеда, психиатра будет способствовать правильному и более быстрому развитию малыша.

Самостоятельное лечение такого серьезного порока развития нервной системы не предполагается, так как это может усугубить состояние вашего ребенка. С микроцефалией важно постоянно наблюдаться у невролога и педиатра, так как именно они могут оценивать в динамике симптомы болезни, общее состояние малыша и его развитие.

Также рекомендуем почитать: как проявляется фетальный алкогольный синдром у детей. Библиотека мамы. Найти подруг. Наталья Левина Педиатр. Микроцефалия у детей, или микрокефалия, является пороком развития центральной нервной системы. Уменьшение окружности черепа негативно влияет на возможность нормального развития мозга.

Выделяют два вида микроцефалии у детей: врожденная форма — это первичное генетическое заболевание, которое возникает из-за хромосомных аномалий и нарушений формирования нервной трубки внутриутробно; вторичная форма — это приобретенное внутриутробное поражение инфекционной, токсической или сосудистой природы, нарушение развития головного мозга, а также костей черепа новорожденных.

Существует много факторов риска развития микроцефалии , но зачастую нельзя точно сказать, какие именно привели к возникновению болезни в каждом отдельном случае: неправильный образ жизни беременной женщины — одна из актуальных проблем современного общества.

Злоупотребление алкоголем, табаком, наркотиками вызывают интоксикацию плода, что проявляется нарушением развития нервной системы; инфекционные заболевания в период зачатия или в I триместре беременности способствуют внутриутробным аномалиям плода.

Последствия при тяжелом течении, неправильном уходе за больным ребенком могут быть следующими: детский церебральный паралич, или ДЦП, — совокупность признаков: нарушение двигательных функций и аномалии развития центральной нервной системы; гидроцефалия — процесс, характеризующийся скоплением жидкости в желудочках мозга с последующим сдавлением его структур; снижение продолжительности жизни из-за тяжелого поражения нервной системы; симптоматическая эпилепсия — многократные приступы с внезапным началом, потерей познания и судорогами.

В зависимости от тяжести течения болезни, развития ребенка и ухода за ним, выделяют две группы: к первой относятся дети, которым свойственны пассивное поведение, вялость, малоподвижность, безучастие ко всему окружающему; вторая группа больных микрокефалией эмоционально не стойчива, но такие дети приветливы, любят играть, учиться, более добродушные.

Для уточнения диагноза следует учитывать следующие диагностические критерии: маленькие размеры головы, которые не увеличиваются с возрастом; уплощенный затылок, скошенный лоб, выступающие уши; неврологические симптомы: нарушение мышечного тонуса, умственная отсталость, расстройство координации движений, судороги, косоглазие; задержка психоречевого развития; перенесенные родителями инфекции, образ жизни родителей; течение беременности и родов.

При исследовании крови и мочи больного ребенка никаких существенных изменений не будет выявлено. Инструментальные методы исследования: рентгенография черепа дает возможность провести дифференциальную диагностику с краниосиностозом; с помощью КТ и МРТ изучают структуру долей головного мозга; эхоэнцефалография позволяет оценить внутричерепное давление, внутренние размеры черепа; нейросонография проводится через родничок.

С помощью данного ультразвукового сканирования оценивают состояние головного мозга. Пациентов с микроцефалией во время роста и развития должны постоянно консультировать следующие специалисты: психолог — для контроля над психическим развитием; логопед — для правильной постановки речи; сурдолог — для оценки слуховых возможностей; физиотерапевт и врач-реабилитолог необходимы для назначения лечебных физических упражнений и физиотерапевтических процедур.

Комментариев нет. Безусловная любовь: Полина Гагарина опубликовала мини-фильм из самых ярких моментов с сыном и дочкой. Все статьи. Разделы и сервисы. Пользовательское соглашение Политика в области обработки персональных данных.

Микроцефалия. Причины, симптомы, диагностика патологии

Микроцефалия — это врождённая аномалия, которая характеризуется значительным уменьшением размеров головного мозга а вследствие этого и черепа в результате нарушения процессов роста мозговой ткани в период внутриутробного развития малыша. Она может быть самостоятельным пороком или являться проявлением каких-либо других генетических заболеваний в этом случае идёт речь об истинной микроцефалии , а может также развиваться как следствие различных заболеваний у матери, перенесённых ею во время беременности вторичная, или ложная, микроцефалия.

Однако, в любом случае данная патология сопровождается отставанием в умственном развитии ребёнка различной степени выраженности и наличием другой неврологической симптоматики.

Частота встречаемости порока колеблется приблизительно от до среди всех новорождённых детей. Как самостоятельное заболевание истинная микроцефалия встречается гораздо реже и выявляется у одного из 50 тысяч детей как у девочек, так и у мальчиков. Если же данная патология возникает как проявление другой наследственной болезни, то её частота в популяции обуславливается частотой основного заболевания.

Головной мозг — это главный орган нервной системы человека, его закладка и развитие начинаются на самых ранних стадиях эмбрионального периода. Первые зачатки нервной ткани образуются уже на й день внутриутробного развития. Они представляют собой нервную пластинку, которая состоит из небольшого числа нейронов нервных клеток. По мере формирования эмбриона их количество увеличивается, вследствие чего из нервной пластинки образуются головной и спинной мозг и другие элементы системы. Нейрон — высокоспециализированная клетка, которая состоит из тела и множества отростков, с помощью которых она контактирует с огромным количеством других клеток.

Благодаря такому строению обеспечивается главная функция нервной системы, а именно приём и переработка информации, в том числе и регуляция жизнедеятельности всего организма в целом. По одним нейронам они называются афферентными в виде нервных импульсов информация поступает к головному мозгу, там происходит её обработка и формируется ответный нервный импульс, который направляется к органам и тканям уже по другим нейронам их называют эфферентными. Образование нервных клеток головного мозга полностью заканчивается лишь к моменту рождения, в среднем достигая порядка миллиардов нейронов.

Однако, в течение всей жизни человека они не способны размножаться делиться , а при этом постепенно погибают за счёт так называемого апоптоза генетически запрограммированный процесс гибели неправильно работающих или повреждённых клеток.

В черепе человека различают мозговой и лицевой отделы. Последний включает в себя кости лица. Развитие черепа происходит из эмбриональной ткани, которая называется эктодермой. Она окружает зачатки головного мозга с самого начала их образования.

К моменту появления на свет в крыше черепа новорождённого ребёнка сохраняются некоторые участки перепончатой ткани роднички , которые обеспечивают подвижность костей в процессе родов или при увеличении головного мозга по какой-либо причине. Большой передний родничок имеет форму ромба и располагается на стыке лобных и теменных костей. Он полностью окостеневает и закрывается к двум годам жизни малыша. Малый задний родничок имеет форму треугольника и находится в затылочной области на стыке теменных и затылочной кости.

Как правило, зарастает уже ко второму месяцу жизни. Боковые роднички — парные и небольшие по своим размерам, они расположены на боковой поверхности головы, немного спереди и сзади от ушных раковин, также полностью зарастают ко второму месяцу жизни. Кости лицевого черепа формируются из так называемых жаберных дуг, которые являются производными мезодермы другой эмбриональной ткани. Таким образом, развитие мозгового и лицевого отделов черепа происходит независимо друг от друга.

Помимо того, образование лицевого черепа практически не зависит от развития и роста головного мозга, однако, размеры мозгового черепа в норме всегда соответствуют объёму больших полушарий.

С учётом причин и времени возникновения выделяют первичную микроцефалию истинную или наследственную и вторичную синдромальную. Синдром Джакомини — это наследственная микроцефалия, которая преимущественно проявляется психическими отклонениями в сочетании с возникновением судорожных состояний, а также прогрессированием параличей. Синдром Пейна — это заболевание также является наследственным. Оно поражает лишь мальчиков и проявляется постоянными судорожными состояниями нижних конечностей, нервными расстройствами и отклонениями в работе сердца.

Вторичная же микроцефалия развивается по причине воздействия неблагоприятных факторов на плод в эмбриональном периоде, когда происходит закладка и образование всех структур головного мозга.

В таком случае генетический аппарат родителей не нарушен. В большинстве случаев она проявляется сразу же после рождения малыша. Если сопутствующие патологии совместимы с жизнью, то череп ребёнка по мере взросления может претерпевать некоторые изменения и даже несколько увеличиваться в размерах, но будет всегда отставать от возрастной нормы.

Большой родничок и черепные швы при данной аномалии зарастают уже в первые месяцы жизни малыша. В дальнейшем дети с микроцефалией, как правило, отстают в весе и росте, имеют непропорциональное телосложение, большие редкие зубы и узкое высокое готическое нёбо.

Неврологические нарушения могут быть представлены выраженной мышечной слабостью и нарушением координации, спастическими парезами, судорогами и косоглазием. Часто такие дети могут страдать детским церебральным параличом ДЦП и эпилепсией.

Они поздно начинают держать голову, ползать, сидеть и ходить. Кроме того, наблюдается заметная задержка речевого развития, ограниченность словарного запаса, нечёткая артикуляция и нарушение понимания обращённой к ним речи.

При не сильно выраженной умственной отсталости такие пациенты могут быть вполне обучаемы, способны к самообслуживанию, а также выполнению несложных поручений. Но, в большинстве случаев ребёнок микроцефал требует ухода и надзора со стороны взрослых. В зависимости от особенностей темперамента эти дети могут быть отнесены к так называемой торпидной или эретической группе. Больным в первом случае свойственна вялость, малоподвижность, безучастность к окружающему; во втором же случае — гиперактивность, суетливость и неустойчивое внимание.

Эмоциональная сфера у пациентов с микроцефалией относительно сохранна: дети добродушны и приветливы, значительно реже — эмоционально неустойчивы и имеют склонность к аффективным вспышкам. В зависимости от постнатального течения микроцефалии выделяют 4 типа её клинического проявления. Качество жизни детей с микроцефалией в первую очередь определяется выраженностью нарушения умственного развития, от чего и зависит их способность в дальнейшем к самообслуживанию и обучению.

Дебильность — лёгкая степень умственной отсталости. В этом случае детей можно обучать основным навыкам самообслуживания, несложной работе, а также речи, чтению и письму. Такие пациенты неплохо уживаются в обществе, однако, усвоить обычную школьную программу они не могут, поэтому должны ходить в специальные школы, предназначенные для детей с ограниченными умственными возможностями.

В данном случае прогноз для жизни относительно благоприятный — эти люди могут доживать до 30 лет, а в наиболее редких случаях даже до пожилого возраста.

Имбецильность — выраженная умственная отсталость. У таких детей способность к самообслуживанию иногда сохранена, но зачастую они всё-таки требуют постоянного ухода. Их интеллектуальные способности крайне слабо развиты, и они достаточно плохо поддаются обучению. В данном случае менее благоприятен и прогноз для жизни — довольно в редких случаях такие пациенты доживают даже до совершеннолетия.

Причиной смерти, как правило, становятся инфекционные болезни верхних дыхательных путей пневмонии или пороки развития других внутренних органов, очень часто выявляемые у детей с микроцефалией.

Идиотия — тяжёлая умственная отсталость. Такие дети не способны себя обслуживать и не поддаются обучению. Их выживание напрямую зависит от ухода окружающих.

В этом случае прогноз неблагоприятен — смерть наступает уже в первые годы жизни ребёнка из-за нарушения работы внутренних органов, сопутствующих пороков развития или инфекционных осложнений. Дородовая диагностика микроцефалии включает в себя ультразвуковое исследование УЗИ. Во время этой процедуры врач сравнивает полученные данные о размерах головы и туловища плода с нормальными показателями. Наиболее достоверную информацию возможно получить лишь в том случае, если точно знать срок беременности.

Определение мутаций генов и хромосом — так называемая инвазивная диагностика. Этот метод проводится с проколом плодного пузыря, потому что материалом для исследования являются ворсинки плода, околоплодные воды, а также частички эпителия. К пренатальному скринингу относится ещё и биохимический анализ крови. Кроме того, беременной предлагают заполнить анкету специальной формы, в которой среди прочих вопросов имеется графа о сроках беременности.

Все полученные сведения и результаты анализов проходят обработку в особой компьютерной программе, показывающей вероятность развития микроцефалии мозга. Обследование новорождённого ребёнка проводится врачом неонатологом в родильном зале в самые первые минуты его жизни путём внешнего осмотра.

В том случае, если диагноз подтверждается, то требуется дополнительно назначить комплексное обследование. Дети с микроцефалией обязательно должны быть проконсультированы врачом генетиком на предмет выявления сопутствующих наследственных заболеваний. Кроме того, с целью выявления дефектов развития других органов и систем, ребёнок должен получить консультации узких специалистов: оториноларинголога ЛОРа , офтальмолога, кардиолога, невролога, нейрохирурга, ортопеда.

Медицинская помощь при микроцефалии сводится в основном к симптоматической поддержке пациентов, так как восстановить нормальную деятельность головного мозга невозможно, но существуют способы её коррекции. Лечение подразумевает комплексный подход, направленный на физическое и интеллектуальное развитие ребёнка с целью максимальной его адаптации в обществе. Оно проводится в трёх направлениях. Существует так называемая кондуктивная педагогика. Её суть заключается в создании условий, которые побуждают ребёнка к умственной, двигательной и эмоциональной активности, что создаёт предпосылки для дальнейшего развития его интеллекта и психики.

В ходе данного лечения пациент обучается как простым, так и сложным движениям, учится мыслить и принимать решения. В начале у ребёнка развиваются двигательные стереотипы поведения, которые в результате долгой и упорной работы с педагогами постепенно становятся осмысленными и автоматизированными, то есть он не просто заучивает и повторяет определённые движения, а осознает, с какой целью он это делает. Для каждого пациента составляют индивидуальную обучающую программу, которая в свою очередь включает в себя лечебную гимнастику и физкультуру, упражнения с различными спортивными снарядами, занятия с логопедом, сурдологом, психотерапевтом и другими специалистами.

Эта методика позволяет добиться довольно хороших результатов у детей с разными формами умственной отсталости, а в том числе и при микроцефалии. В целом, прогноз заболевания зависит от степени тяжести и наличия сопутствующих патологий.

Большая часть детей становится в дальнейшем тяжёлыми инвалидами, другие же развиваются практически в соответствии со всеми возрастными особенностями. С таким диагнозом средняя продолжительность жизни составляет около пятнадцати лет. Однако при благоприятных условиях этот показатель может быть практически вдвое увеличен. Для того чтобы снизить шансы развития подобной аномалии, будущая мама должна правильно питаться и обязательно придерживаться здорового образа жизни.

В течение всего периода беременности а лучше задолго до неё ей необходимо отказаться от курения и приёма спиртного. Помимо того, женщинам, которые страдают сахарным диабетом , важно регулярно проверять уровень глюкозы в крови во время вынашивания малыша. Мы приложили много усилий, чтобы Вы смогли прочитать эту статью, и будем рады Вашему отзыву в виде оценки. Автору будет приятно видеть, что Вам был интересен этот материал. Статья очень познавательна, хорошо структурирована, понятное изложение материала.

К сожалению, при попытке оценки статьи возник какой-то баг, и вместо высшей оценки поставилась низшая. Приношу свои извинения. В реальности 5 из 5. Мария, спасибо за материал. Мой сын родился с микроцефалией, на данный момент ему 17 лет, может ли он служить в Армии? О проекте Контакты Карта сайта Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Обработка перс.

Микроцефалия у детей: клинические симптомы, диагностика и лечение

Микроцефалия — порок развития ЦНС, характеризующийся уменьшением массы головного мозга и окружности черепа. Микроцефалия является причиной умственной отсталости и неврологических отклонений. Встречается с одинаковой частотой как среди мальчиков, так и среди девочек. Считается, что на каждые новорожденных приходится 1 ребенок с микроцефалией.

При микроцефалии обнаруживается уменьшение массы головного мозга в норме составляет приблизительно гр. Точную причину образования патологии установить достаточно трудно. Возможными факторами являются:. К сожалению, эффективных способов терапии микроцефалии не существует. Основное лечение направлено на уменьшение выраженности симптомов патологии. Для этого применяют ноотропные, седативные, противосудорожные и противоотечные средства, лечебную гимнастику, мануальную терапию.

Методами воспитания, обучения и развития личности ребенка вырабатывают элементарные способности самообслуживания и двигательные навыки. Часто дети с подобным диагнозом посещают специальный интернат. Исход заболевания неблагоприятный, патология не подлежит полному излечению. В среднем продолжительность жизни ребенка составляет 15 лет, в редких случаях больные доживают до 30 лет.

Главным симптомом, указывающим на микроцефалию, является уменьшение объема черепа, в том числе преобладание лицевого черепа над мозговым. Также отмечается отставание в массе и росте от возрастных норм, диспропорциональность телосложения. Учитывая, что головной мозг при микроцефалии не успевает завершить свое развитие, наблюдается отставание ребенка в интеллектуальном и физическом развитии. Поэтому с опозданием формируется речь, артикуляция отличается своей нечеткостью, словарный запас скудный, зачастую наблюдается нарушение понимания обращенной речи.

Такие дети поздно начинают держать голову, ползать, сидеть, ходить. Также выявляются спастические парезы, мышечная дистония, атаксия. Часто дети с микроцефалией страдают эпилепсией и детским церебральным параличом. Степень нарушения интеллекта варьирует, при незначительной выраженности умственной отсталости дети с микроцефалией поддаются обучению.

Они приспосабливаются к самообслуживанию, а также способны выполнять несложные действия. Но, к сожалению, в большинстве случаев такие люди не способны даже к самообслуживанию, поэтому требуется уход и контроль со стороны взрослых. Такие дети обычно малоподвижны и безучастны к окружающей среде, но при этом они добродушны и приветливы. Реже они отличаются гиперактивным поведением, которое сопровождается вспышками агрессии. Микроцефалия часто сочетается с другими аномалиями: расщелиной губы и неба, врожденной катарактой, пигментным ретинитом, врожденными пороками сердца и легких, гипоплазией почек.

Такие тяжелые аномалии со стороны различным систем органов значительно осложняют состояние человека с микроцефалией, поэтому требуется одновременная медицинская помощь специалистов из разных областей. Во время беременности каждая женщина обязана проходить УЗИ 1 раз в каждый триместр, при необходимости количество УЗИ увеличивается.

Однако микроцефалия на УЗИ обнаруживается на достаточно позднем сроке 25 — 27 недель. Поэтому при подозрении на микроцефалию, связанную с хромосомной или генетической патологией, дополнительно выполняется инвазивная пренатальная диагностика биопсия хориона, плацентарная биопсия, амниоцентез биопсия околоплодных вод , кордоцентез пункция сосудов пуповины, производимая через переднюю брюшную стенку и под контролем УЗИ.

После забора материал отправляется в генетическую лабораторию. Так как инвазивные вмешательства сопряжены с риском для плода, производятся они лишь при согласии женщины и обязательно в условиях стационара, чтобы была возможность наблюдения за состоянием женщины и плода после произведенной процедуры. При рождении ребенка с микроцефалией обращается внимание на уменьшенный объем черепа, который в дальнейшем не компенсируется, а все также отстает от возрастной нормы.

Кроме того, выделяют характерные внешние признаки: преобладание лицевого черепа над мозговым, узкий и скошенный лоб, выступающие надбровные дуги, большие уши, большие редкие зубы, готическое небо, диспропорциональное телосложение. После рождения оценивается скорость закрытия большого родничка. При микроцефалии большой родничок и черепные швы закрываются в течение первого месяца жизни. Для подтверждения микроцефалии в 1й месяц жизни ребенка выполняется нейросонография.

Данное ультразвуковое сканирование головного мозга ребенка выполняется через открытый большой родничок. Выявление у ребенка микроцефалии зачастую указывает на наличие генетической патологии, поэтому в диагностических целях назначается консультация генетика. Для оценки функционального состояния головного мозга назначается ЭЭГ. Этот метод исследования позволяет изучить работу головного мозга, основан на регистрации электрических импульсов, исходящих от его отдельных зон и областей.

Является одним из основных методов выявления эпилепсии, которая зачастую развивается при микроцефалии. В дальнейшем для определения степени тяжести и прогноза выполняется МРТ головного мозга. Дети с микроцефалией чаще других должны посещать педиатра, так как требуется регулярный контроль за набором массы тела и увеличением роста ребенка.

Также необходимы периодические осмотры неврологом, который производит коррекцию лечения в зависимости от текущего состояния здоровья ребенка. Кроме того, учитывая запоздалое формирование речи, требуется помощь логопеда, занятия с которым не только помогут в становлении речи, но также улучшат артикуляцию и увеличат словарный запас ребенка.

Для борьбы со спастичностью необходимы занятия лечебной физкультурой и массаж. Данные занятия должны быть регулярными, так как от их кратности и качества выполнения зависит успех лечения. Из лекарственных средств используются препараты, улучшающие обменные процессы в ткани головного мозга. Их действие направлено на временное ослабление симптомов со стороны ЦНС, но, к сожалению, они не способны избавить от существующей проблемы полностью.

Так как микроцефалия часто сопровождается эпилепсией, назначаются противосудорожные средства. При необходимости используются седативные препараты, благоприятно воздействующие на состояние нервной системы. Основные лекарственные средства, назначаемые при микроцефалии, направлены на улучшение обменных процессов в головном мозге. За счет этого достигается ослабление симптомов, что приводит к временному улучшению состояния ребенка. Пирацетам — ноотропное лекарственное средство, благоприятно воздействующее на кровообращение и обменные процессы головного мозга.

По данным исследователей препарат способен оказывать следующие эффекты:. Препарат достаточно хорошо переносится, практически не имеет противопоказаний к применению. Из побочных эффектов, возникающих на фоне приема препарата, выделяют: диспептические симптомы, общую слабость, головокружение, беспокойство, расстройство сна. Громецин глицин также относится к ноотропным средствам. Способен повышать умственную работоспособность, память, концентрацию внимания, нормализует настроение, регулирует незначительное нарушение сна.

Побочные эффекты на фоне приема препарата возникают редко. Чаще связаны с индивидуальной непереносимостью и проявляются в виде высыпаний на коже, зуда. Церебролизин способствует повышению скорости проникновения глюкозы при нарушении гематоэнцефалического барьера, оказывая влияние на уровень ее потребления в поврежденных отделах головного мозга.

Кроме того, данный препарат оказывает положительный эффект при нарушении окислительных процессов в структуре обмена веществ головного мозга, снижает уровень церебральной концентрации молочной кислоты. Это приводит к улучшению работы головного мозга. Также назначаются витамины группы В неуробекс, боривит для улучшения проведения нервного импульса. При микроцефалии часто развивается эпилепсия, поэтому незаменимым компонентом терапии является назначение противосудорожных средств.

Подбор конкретного препарата из данной группы, дозировка и кратность приема производится индивидуально каждому пациенту. При этом учитывается тип судорожных припадков, частота их возникновения и чувствительность к медикаментозному лечению. Наиболее подходящий препарат, назначенный квалифицированным неврологом, принимается пациентом постоянно. Это необходимо для предотвращения развития судорожного припадка, во время которого ребенок может получить травмы. Если приступ эпилепсии все же случился, немедленно вводится диазепам.

Этот препарат обладает многими терапевтическими действиями, в том числе используется для купирования судорог. Важно понимать, что в качестве поддерживающей терапии данный препарат ни в коем случае не используется, так как существует риск развития привыкания, а также других нежелательных эффектов.

Средства народной медицины используются как дополнительные меры в лечении микроцефалии. Например, всем известный черный шоколад является не только любимым лакомством детей и взрослых, но также, благодаря своему богатству флаванолами, оказывает благоприятное воздействие на умственные способности и настроение человека. Действие реализуется посредством взаимодействия молекул антиоксидантов, стимулирующих перфузию головного мозга. В китайской медицине с давних времен известно действие женшеня.

Это удивительное растение воздействует практически на все процессы мозговой деятельности. Его принимают для улучшения краткосрочной памяти, улучшения внимания, повышения настроения, а также для снижения усталости. Существует еще одно уникальное растение — родиола розовая. Благодаря исследованиям стало известно, что данное растение способно усиливать работоспособность за счет повышения порога умственного утомления и усталости, вызванной стрессом.

Кроме того, выявлены такие действия, как усиление ассоциативного мышления, улучшение краткосрочной памяти, повышение способности к концентрации на различных предметах и явлениях. В рационе питания должны присутствовать продукты, содержащие достаточное количество омега-3 жирных кислот грецкие орехи, семена льня, мясо травоядных животных, представители бобовых культур.

Кроме того, в аптеке можно приобрести рыбий жир в капсулах, богатый омега-3 жирными кислотами. Данное вещество считается абсолютно заслуженно полезным, так как усиление умственной деятельности наблюдается не только у людей со сниженной интеллектуальной способностью, но также многочисленные исследования привели к выводу, что и у здоровых людей отмечается повышение умственной деятельности.

Также следует отдавать предпочтение сложным углеводам при выборе между простыми и сложными. Главным источником сложных углеводов являются крупы. Причем стоит отметить, что речь идет о цельнозерновых продуктах, а не о продуктах их переработки. То есть рекомендуется использовать овес, гречку, пшеницу, коричневый рис.

А вот овсяные, гречневые хлопья, манную кашу можно исключить из рациона. Также особое внимание уделяется количеству овощей, съеденному за день. Практически все овоще являются источником сложных углеводов. Следует помнить, что для сохранения полезных свойств овощей, рекомендуется употреблять их в сыром виде.

Каталог Аптеки. Беременность и роды. Дезинфекция помещений. Женские консультации.

Комментариев: 5

  1. dmiz2000:

    Например я, с удовольствием, покупаю продукты, готовлю пищу, кормлюсемью, с помощью бытовой техники мою посуду и стираю белье. Оказывается можно совмещать с работой и домашние дела. Так я делаю более 20 лет. Семья счастлива. Александр. /[email protected]/

  2. Леонид:

    ВСЁ НАМНОГО ПРОЩЁ: НАМЫЛИВАЕТЕ ЛИЦО, МЫЛО ОСТАВЛЯЕТЕ -НА ЛИЦЕ ДО ЗАСЫХАНИЯ , СМЫВАЕТЕ ТЩАТЕЛЬНО, ЛУЧШЕ, ХЛОДНОЙ ВОДОЙ. НО ЭТО ПРИЁМ ТОЛЬКО ДЛЯ ЖИРНОЙ И ТОЛСТОЙ КОЖИ. И, КОНЕЧНО, ЯВНЫЕ ГНОЙНИКИ НЕЛЬЗЯ МЫЛИТЬ. НА НОЧЬ – ДЕТСКУЮ ПРИСЫПКУ – ОБИЛЬНО.

  3. 1ti:

    и окончательно превратимся в потреблядей. чего, собственно, от нас и добиваются наши западные “друзья”.

  4. tamburr:

    027294, вы вообще понимаете что пишите? Какие 200-300 мл крови теряет ребенок? Вы знаете сколько всего крови в теле новорожденного? Ее всего около полулитра!!! Если вы действительно врач как говорите то не дай бог к вам попасть. У меня за плечами 20 лет медпрактики, ладно ещё когда такую чушь несут далёкие от медицины люди, но чтобы врач это пипец.

  5. vilena.2012:

    Марина, подскажите пожалуйста рецепт!