По одной таблетке или таблетки

Витамины — незаменимые для организма питательные органические соединения. Для получения их в достаточном количестве следует не только потреблять продукты, в которых они находятся, но и дополнительно принимать витаминные добавки.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Ударение в слове таблетке

Регистрация Вход. Ответы Mail. Вопросы - лидеры. Эта девушка красивая? Девушки а какая вам внешность парня нравится? Смазливая или мужественная? Фото внутри 1 ставка. Бывает, что не всегда могу нормально поспать из-за разного шума.

Сердце стучит в горле??? Как вы думаете это один и тот же человек? Лидеры категории Лена-пена Искусственный Интеллект.

Влад Оракул. Лучший ответ. Станислав Михайлов Мудрец 7 лет назад Если двое суток не курили, то выкинуть т. Остальные ответы. Анжелика прекрасная Оракул 7 лет назад просто глотать Лечение табачной зависимости с помощью таблеток Табекс проходит в два этапа. Первый, вводный этап рассчитан на 3 дня. В течение трех дней Табекс принимается по одной таблетке 6 раз в сутки через каждые два часа, исключая часы ночного сна.

Одновременно с началом антиникотинового лечения необходимо снижать количество выкуриваемых сигарет. На сколько снизить — вопрос индивидуальный. Перед началом лечения пациента предупреждают в том числе в аннотации , что на фоне продолжения курения будут неприятные ощущения и потому чем меньше выкуренных сигарет — тем лучше самочувствие.

Если в течение трех дней приема не отмечается эффекта в виде снижения тяги к курению, следует прекратить прием и следующий курс провести не ранее чем через месяца. В случае если вводный курс показал свою эффективность в течение трех дней, прием продолжается по схеме основного курса: с 4 по 12 день лечения принимается по 1 таблетке каждые 2,5 часа, всего 5 таблеток на сутки; с 13 по 16 день лечения принимается по 1 таблетке каждые 3 часа, всего 4 таблетки в сутки; с 17 по 20 день — по 1 таблетке через каждые 5 часов, суточная доза 3 таблетки; с 21 по 25 день Табекс принимается по 1 таблетке через часов, на сутки 1 или 2 таблетки.

В течение первых пяти дней основного курса необходимо прекратить курение. Анастасия Никольская Знаток 4 года назад Таблетки табекс нужно принимать перорально, особой разницы глотать или жевать нет. Мой брат с помощью этого препарата сумел бросить курить, но только после того как убедился что табекс рекомендуют реальные врачи. Глотать или жевать без разницы. Схему посмотрите в интернете. Желательно пройти весь курс.

Татьяна Волокитина Ученик 9 месяцев назад Таблетки табекс из нужно запивать водой или рассасывать. Похожие вопросы. Также спрашивают.

Если Вы зарегистрированы, но забыли пароль, Вы можете его запросить.

Поиск ответа

Если Вы зарегистрированы, но забыли пароль, Вы можете его запросить. Продажа авто, мото Вместе с Авто. BMW 3 серия. Toyota Auris. Ford Focus. Читайте нас где удобно. Информация для клиентов Реклама на Е1.

Единый номер: 8 звонок бесплатный. Отдел продаж: adv iportal. Редакция: news corp. Центр поддержки пользователей портала E1. Проблемы при работе с порталом: support corp. Карта сайта. Зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи,. Адрес редакции: , Екатеринбург, ул. Шейнкмана, 10, 3-й этаж, Электронный адрес редакции: news corp.

Правила или прежде чем создать тему. Хваленая американская медицина. Температура 37 полгода, поиск специалиста. Умудрилась заболеть, но на корону не похоже. Гипертония в 30 лет. Посоветуйте врача. Я потерял нюх. S а NeK. Сахарный диабет. Порекомендуйте хорошего специалиста по рассеянному склерозу. Почему надо пить по 2 таблетки 2 раза в день вместо 1 по 4? Не Здешний паренек. Проблемы с пищеварением.

Anna-K злые вы все. Синдром Гийена-Барре, прошу помочь с информацией по реабилитации. Что пить одновременно с антибиотиками, чтоб уберечь микрофлору кишечни. А как люди мочатся после спинальной анестезии? Когда это уже закончится? Сколько стоит удаление папилломы на веке? Зубная боль - чем убрать? Подозрение на болезнь Крона. Нужен специалист. Очень нужен Плаквенил. Виктория Г. ГЭРБ и все что с ним.

Shami The truth is angrily. Мой E1. Вход для зарегистрированных пользователей:. Если Вы не зарегистрированы, то добро пожаловать на страницу регистрации.

Таблетки как пишется?

Витамины — незаменимые для организма питательные органические соединения. Для получения их в достаточном количестве следует не только потреблять продукты, в которых они находятся, но и дополнительно принимать витаминные добавки. Тиамин или В1 — наиболее часто назначаемый препарат в таблетках, который приносит терапевтическую пользу при дефиците вещества. Витамин В1, также известный как органическое соединение тиамин, является одним из 8 основных витаминов группы В. Он относится к водорастворимым веществам, что означает его быстрое разрушение в организме.

Витамин B1 преобразовывает углеводы в глюкозу, метаболизирует жиры и белки в дополнительные источники энергии. Он синтезируется в природе клетками из зеленых частей растений. Человеческий организм его не производит. Витамин В1 в таблетках оказывает благотворное влияние на многие функции организма:. Тиамин поступает в организм либо в качестве добавки в виде витамина В1, либо в составе мультивитаминов. Добавки содержат только тиамин, в то время как мультивитамины содержат множество других органических соединений, которые работают в комплексе и помогают усваивать витамин В Витаминные добавки доступны в виде таблеток, пастилок, капсул.

В тяжелых случаях дефицита тиамина его вводят внутривенно или внутримышечно. Витамин В1 в таблетках содержит мг тиамина гидрохлорида и Таблетка белая, округлая, двояковыпуклая, на одной стороне имеется поперечная насечка. В картонную коробку помещены блистеры, в которые запаяны таблеток. Витаминный препарат можно приобрести не только в таблетках, но и в капсулах. В пластиковом флаконе находится 90 капсул, содержащих 0,25 г активного вещества.

Продукция производится фирмой Благомин. Витамины В1 производит и фирма Солгар. Товар этой фирмы упакован в пластиковые флаконы, содержащие капсулы, в которых находится мг активного вещества. Тиамин или витамин B1 — органическое бесцветное соединение, растворимое в воде, нерастворимо в спирте, при нагревании разлагается.

Он учувствует во внутриклеточном обмене глюкозы, в механизме преобразования углеводов и жиров в энергию, стабилизации работы сердца, ЦНС и пищеварительной системы.

Витамин после поглощения концентрируется в скелетных мышцах. Витамин В1 содержится как в растениях, так и в продуктах животного происхождения:. В настоящее время дефицит тиамина у человека встречается редко. Тело человека хранит до 30 мг тиамина в тканях, это достаточно для того, чтобы поддерживать метаболическую потребность в течение 2 недель. При плохом рационе витамин быстро истощается. Признаки дефицита B1 проявляются в нервной, мышечной и желудочно-кишечной системах разнообразными симптомами:.

Недостаток витамина В1 часто является причиной синдрома Бери-бери. Симптомы сильного авитаминоза В1 включают отек, покалывание, ощущение жжения в руках и ногах, спутанность сознания, проблемы с дыханием из-за жидкости в легких и неконтролируемые движения глаз. Синдром Вернике-Корсакова — это еще одно состояние, вызванное дефицитом тиамина, оно проявляется заболеванием головного мозга.

Синдром подразделяется на 2 расстройства. Первое — это болезнь Вернике, которая приводит к повреждению центральной и периферической нервной системы. Вторая фаза, известная как психоз Корсакова, характеризуется проблемами с памятью и повреждением нервов. В продуктах растительного происхождения В1 находится в свободном состоянии, а в животных продуктах — в фосфорилированном.

Витамин В1 поглощается клетками тонкой кишки двумя путями: при транспортировке пищевых продуктов и путем пассивной диффузии при получении препарата в виде фармакологических доз таблеток или раствора. Поступивший извне тиамин метаболизируется в печени. Большая часть пищевого тиамина находится в фосфорилированных формах, а кишечные фосфатазы разлагают его до свободного тиамина. Витамин имеет короткий период полураспада, поэтому требуется постоянное поступление его с пищей.

Бактерии в толстой кишке также синтезируют свободный тиамин и ТДФ, но их вклад в накопление вещества малоизучен.

ТДФ служит важным небелковым соединением для 5 ферментов, принимающих участие в метаболизме глюкозы, аминокислот и липидов. Дефицит витамина В1 влияет на недостаток этих ферментов, что приводит к накоплению кетокислот в тканях, крови и в итоге приводит к ацидозу. Уровень тиамина в крови является ненадежным показателем его присутствия. Наличие часто измеряется косвенно путем анализа активности фермента транскетолазы, который зависит от ТДФ.

Другим используемым показателем статуса тиамина является экскреция вещества с мочой, которая предоставляет данные о выделении его из пищи, но не о запасах тиамина в тканях. Тиамин, содержащийся в препарате, используется для лечения симптомов, вызванных его дефицитом:.

Витамин В1 в таблетках применяется при лечении его дефицита, если недостаток тиамина клинически доказан и не может быть исправлен целевой диетой. Лекарство принимать не следует людям, имеющим индивидуальную непереносимость тиамина или одного из вспомогательных ингредиентов. При энцефалопатии Вернике препарат назначают с осторожностью. Женщинам в период предменопаузы и после её наступления также с осторожностью следует использовать лекарство.

Витамин В1 назначается после 14 лет, но в некоторых случаях врачи рекомендуют его для приёма и раньше. Недостаток витамина у детей проявляется так же, как и у взрослых: снижением памяти, дистрофией. Дефицит чаще носит экзогенный характер, когда человек мало получает его с пищей. Развитие дефицита под воздействием эндогенных причин тиреотоксикоза, курения в подростковом возрасте, заболеваний органов пищеварительного тракта происходит намного реже.

Если врач не назначил другие дозы, то препарат принимают 1 раз в день по 1 таблетке, запивая небольшим количеством воды. Профилактическая доза состоит также из 1 таблетки в день. Увеличение дозы рекомендуется в редких случаях. Продолжительность приёма зависит от недостатка витамина в организме и назначения врача.

Обычный курс составляет 1 месяц. Ежедневная доза мг часто принимается в качестве профилактической добавки. Несмотря на то, что тиамин безопасен в этих дозах, следует поговорить с врачом, прежде чем принимать любое количество. Лучшим вариантом будет добавка тиамина в качестве пищевых продуктов. Детям назначается курсовое лечение.

В возрасте до 3 лет они принимают дозу в 5 мг через день. От 3 до 8 лет доза увеличивается до 5 мг трижды в день, через сутки.

Курсовой цикл лечения составляет 15—25 дней. Таблетки тиамина относительно безопасны. Было зарегистрировано мало случаев аллергических реакций после продолжительного приёма.

Суточная доза в объеме 1,4 мг считается безопасной для беременных и кормящих женщин. Случаи передозировки в медицине не описаны. При появлении дискомфорта назначается лечение согласно симптомам.

Определенные пищевые привычки мешают усвоению тиамина и нере6дко приводят к его дефициту:. Препарат в период беременности назначают в том случае, если правильная диета не принесла пользы. Дозы назначаются и рассчитываются врачом. При лактации следует учитывать, что витамин В1 переходит в грудное молоко. Хотя известно, что тиамин взаимодействует со многими лекарствами, некоторые оказывают неблагоприятное воздействие на уровень всасывания тиамина. Этанол Замедляет скорость всасывания тиамина после перорального приема Ингибиторы желудочной кислоты.

Омепразол, Рабепразол Совместный приём уменьшает всасывание витамина В1 Барбитураты. Пиримидин бромид Препарат разрушает структуру витамина В1 Витамин В12 Усиливает аллергический эффект витамина В1 Алкоголь Спирт и, особенно вино, препятствуют всасыванию витамина В1 Витамин В1 нестабилен в щелочном, нейтральном растворе, не рекомендуется применять его с карбонатами, цитратами, препаратами меди.

Лекарственный препарат желательно хранить в недоступном для детей месте. Позже срока годности, указанном на упаковке, его применять нельзя. Препарат доступен в свободной продаже. Самый дорогой витамин В1 в таблетках производит американская компания Солгар Частое употребление сахара, алкоголя, табака истощает запасы тиамина в организме. Восполнить его поможет витамин в таблетки В1. Он необходимы для укрепления сердечно-сосудистой, эндокринной системы, нормальной работы всех клеток организма.

Витаминный препарат повышает устойчивость к инфекционным заболеваниям. Sign in. Ваше имя пользователя. Ваш пароль. Forgot your password? Get help. Password recovery. Ваш адрес электронной почты. Здоровье взрослых и детей. Инструкции по применению препаратов, средств, советы, консультации врачей, специалистов.

Содержание записи: 1 Что такое витамин В1 и его влияние на организм человека 2 Торговые названия и состав таблеток с витамином В1 3 Фармакологические свойства 4 Фармакодинамика и фармакокинетика 5 Показания к применению 6 Противопоказания 7 С какого возраста можно применять препарат?

Вся информация на сайте указана в ознакомительных целях. Перед применением рекомендаций назначение врача обязательно!

Регистрация Вход. Ответы Mail.

Витамин В1 в таблетках. Инструкция по применению, названия препаратов, цена

Таблетки лат. Tabulettae — твёрдая дозированная лекарственная форма , получаемая прессованием порошков и гранул , содержащих одно или более лекарственных веществ с добавлением или без вспомогательных веществ или получаемая формованием специальных масс. Таблетки могут различаться друг от друга по размеру, форме, весу, твёрдости, толщине и потребительским качествам в зависимости от их предполагаемого использования и способа изготовления [6].

Основной формой таблеток являются прямые круглые цилиндры [7] с плоскими или двояковыпуклыми поверхностями [8] , которые предназначены преимущественно для перорального введения [6].

Плоские поверхности прессованных твёрдых таблеток могут снабжаться фасками для придания лекарственной форме дополнительной прочности [7]. Среди двояковыпуклых поверхностей выделяют простые и составные выпуклости, последние из которых не имеют форму усечённой сферы [7].

Составные двояковыпуклые поверхности предотвращают появление эрозии на краях таблеток, однако подобное производство приводит к ускорению износа оборудования из-за неравномерного распределения напряжений в процессе прессования [7].

Придание таблетке некой уникальной формы рассматривается производителями как способ обеспечения лучшей узнаваемости лекарственного средства, что должно приводить к поддержке спроса на данную продукцию [7]. Для отличия одних таблеток от других на них могут наноситься различные маркировочные надписи, выполненные с помощью гравировки или печати [9].

Гравировка осуществляется тиснением , в ходе которого согут получать как выпуклые, так и утопленные в материал таблетки символы [9]. Сами маркировочные знаки при этом могут быть логотипами компании-производителя, цифровыми или буквенными обозначениями [10]. Каждый из типов маркировки разрабатывается таким образом, чтобы исключить появление острых углов на поверхности готовой таблетки [10].

Поскольку режимы дозирования одного и того же лекарственного препарата могут отличаться у различных пациентов, то некоторые таблетки снабжаются рисками для удобства их разделения на несколько частей [11].

Наиболее распространённым типом рисок является диаметральная линия, делящая таблетку на две равные части [11]. В отдельных случаях таблетки могут состоять исключительно из действующих веществ без добавления вспомогательных [8]. Разработка состава таблетки всегда начинается с выбора дозировки действующего вещества, которая должна обеспечивать заявленный производителем терапевтический эффект [13]. Выбор дозировки проводят в границах между безопасной стартовой и максимально переносимой дозах действующего вещества [14].

Принципиально разделяют два типа действующих веществ, которые могут быть введены в состав таблетки: нерастворимые химические соединения, предназначенные для оказания местного лечебного действия в желудочно-кишечном тракте , и растворимые вещества, оказывающие терапевтический эффект после всасывания растворённого действующего вещества в системный кровоток [15].

К первому типу веществ относят антациды и сорбенты , из-за особенностей механизма действия которых к составу таблеток с их содержанием уделяется особенное внимание к обеспечению лёгкой диспергируемости с получением большого количества частиц действующего вещества, обладающих высокой площадью поверхности [16]. Эти требования вызваны необходимостью покрытия препаратом максимально возможной области в желудочно-кишечном тракте для обеспечения лечебного действия [16].

В случае же растворимых веществ наибольшее внимание при создании таблеток уделяется обеспечению максимального всасывания в некой целевой области [16]. Помимо этого из-за необходимости поддержания максимально возможного времени хранения и проведения эффективного прессования без потери препаратом терапевтического эффекта действующее вещество может вводиться в состав таблетки в виде солей или определённых кристаллических форм [16].

При этом известны многочисленные случаи проявления полиморфизма действующих веществ, которые изменяют лечебное действие действующего вещества и могут происходить непосредственно в процессе изготовления таблеток [16].

В зависимости от всех этих условий осуществляется выбор технологии производства и вспомогательных веществ, которые должны обеспечить заявленную биодоступность действующего вещества и терапевтический эффект всей таблетки [17].

Примеры несовместимости действующих веществ с вспомогательными являются чрезвычайно редкими [17]. Вспомогательные вещества в фармацевтическом производстве должны быть биологически безвредными и биосовместимыми с тканями организма, а также не оказывать токсического и аллергизирующего действия [18].

Отдельные вспомогательные вещества в составе таблеток, особенно в случаях использования малой дозировки действующих веществ, могут оказывать существенное влияние на растворимость и биодоступность готовой лекарственной формы [19].

В зависимости от функции вспомогательных веществ в структуре таблетки их разделяют на две крупные группы: влияющие на прессуемость таблеток разбавители, связующие вещества, глиданты, лубриканты и препятствующие прилипанию вещества и влияющие на фармацевтические свойства препарата, его физическую и химическую стабильность, а также улучшающие его потребительские свойства разрыхлители, красители , ароматизаторы и прочие компоненты [19].

Разбавители или наполнители вводятся в состав таблеток для обеспечения их необходимой массой в случае малой дозировки действующего вещества [20]. Зачастую разбавители не являются инертными формообразователями, а в значительной степени влияют на биодоступность и стабильность готовой лекарственной формы [19]. Одной из основных проблем в использовании веществ данной группы является высокая способность к удерживанию влаги, из-за чего применение гидратов осуществляется с острожностью [21].

Важным показателем для разбавителей является величина когезии этих веществ — в случае если размер таблетки не имеет большого значения предпочтение отдаётся наполнителям обеспечивающим эффективную когезию при наименьшей стоимости [19].

В идеальном случае разбавитель должен быть невосприимчивым к процессу прессования и обеспечивать хорошую прочность таблетки, а также лёгкую её распадаемость [22]. Самыми распространёнными в производстве таблеток разбавителями являются различные формы лактозы , которые обеспечивают прессуемому материалу различные механические свойства [22] [23].

Среди других разбавителей выделяют крахмал применение которого стало ограниченным, из-за его неспособности придать материалу хорошие сыпучие свойства и низкой прессуемости , микрокристаллическую целлюлозу , гидрофосфат кальция , маннит используемый в производстве жевательных таблеток [24] , а также другие полисахариды [25].

Связующие вещества применяются в таблетках для связывания воедино частиц действующих и вспомогательных веществ, для получения гранулята с определённым диапазоном размеров частиц, обеспечения хорошей сыпучести и прессуемости материала [26] , а также достижение однородности дозирования [27].

В процессах сухого гранулирования и прямого пресования связующие вещества могут быть добавлены в виде сухих порошков для формирования матрицы, которая будет включать действующее вещество, при влажном же гранулировании соединения этой группы предварительно растворяют в жидкостях как правило, воде или этаноле , а затем распыляют на порошковую смесь, содержащую действующее вещество [26].

В роли этих веществ могут выступать одновременно и некоторые разбавители такие как микрокристаллическая целлюлоза , однако преимущественно связующие применяются как отдельные компоненты [26]. Эти два вещества, в основном, вытеснили другие связующие, в роли которых ранее использовались желатин , сахароза , сахарный сироп , крахмал и гуммиарабик [28]. Для повышения эффективности прессования в состав таблеток могут вводиться глиданты вещества, способствующие скольжению , лубриканты и препятствующие прилипанию вещества [29].

Эти вещества способствуют, соответственно, улучшению сыпучести материала, уменьшают его трение со стенками матрицы и препятствуют налипанию массы на рабочую поверхность пуансонов [29]. Глиданты используются как в прямом прессовании, где они снижают риск срыва работы таблеточного пресса, так и в прессовании гранулятов, препятствуя дроблению отдельных гранул и сглаживая их углы [30] за счёт образования на их поверхности особого тонкого слоя [28].

В качестве представителей этой группы вспомогательных веществ преимущественно используются коллоидный диоксид кремния , тальк и крахмал [28]. Применение глидантов особенно актуально на высокоскоростном оборудовании с сильной вибрацией, где важен непрерывный поток материала из загрузочного устройства [30]. Для противодействия трению между поверхностями применяются твёрдые вещества, образующие полимолекулярные слои на металлических поверхностях, такие как стеарат магния , стеариновая кислота и другие жирные кислоты , а также соединения, формирующие жидкие слои смазки вазелиновое и гидрогенизированные растительные масла [31].

Часть глидантов и лубрикантов также способствует противодействию прилипания материала к пуансонам [33]. Все вещества этих групп вводятся в состав материала непосредственно перед проведением прессования на специальной стадии, называемой опудриванием [28].

Разрыхлители или дезинтегранты служат для облегчения распадаемости таблеток на отдельные частицы после введения лекарственной формы в желудочно-кишечный тракт [28]. Данная группа соединений может играть существенную роль в улучшении биодоступности действующего вещества [28].

Суть их действия заключается в том, что при вступлении в контакт с водой они способствуют разрушению спрессованной структуры таблетки и диспергированию её содержимого во внешнюю среду [28]. Подобный эффект может достигаться за счёт набухания полимерных молекул разрыхлителя поперечно-сшитый поливинилпирролидон, кроскармеллоза , альгинаты и другие полисахариды , газообразования в результате химических реакций твёрдые органические кислоты в сочетании с карбонатами и увеличения смачиваемости и водопроницаемости таблетки поверхностно-активные вещества [34].

В зависимости от состава препарата некоторые таблетки, содержащие большое количество микрокристаллической целлюлозы, могут легко распадаться и без введения дополнительного разрыхлителя [28]. В состав таблеток могут также вводиться красители, которые добавляются в эту лекарственную форму с различными целями [35]. Первой из них может являться необходимость дополнительной идентификации таблеток потребителем во избежание передозировки продукции со сходным внешним видом [35].

Также это позволяет избегать путаницы во время производственного процесса, а также повышает общую эстетичность и рыночную ценность готовой лекарственной формы [35]. Сами красители могут вводиться как в состав самой массы, так и наноситься отдельно в cостве специальной оболочки на уже спрессованные таблетки [36].

Аналогичным образом в состав таблеток могут быть добавлены ароматизаторы и подсластители, целью использования которых является маскировка неприятного вкуса действующего вещества [37].

Прочие вспомогательные вещества преимущественно применяются для модификации высвобождения действующего вещества из таблетки [13]. Таблетки классифицируют в зависимости от пути введения, наличия оболочки, способа получения, способа применения, характера высвобождения действующего вещества [5].

Первые известные науке сведения об использовании человечеством неких твёрдых прессованных лекарственных форм для дозирования действующего вещества представлены в папирусе Эберса около г. Кроме Древнего Египта эта лекарственная форма также была известна в Месопотамии , а после получила распространение в античное время в Греции и Риме , где было изобретено первое устройство для её производства [39].

Однако вплоть до XIX века наиболее распространённой твёрдой пероральной формой дозирования оставались пилюли, которые вызывали проблемы при проглатывании и отличались малой стабильностью из-за применения в ходе их производства жидких адгезивных агентов [40].

По мнению биографа Брокедона Лиз Уилкинсон, судя по структуре документа, для изобретателя наиболее важной частью этого патента являлись не лекарственные формы, а получение искусственного плюмбаго, с дефицитом которого в то время столкнулись британские художники [43].

Однако в то время это изобретение не вызвало вокруг себя серьёзного ажиотажа [44] [41] , но Брокедону всё же удалось наладить в Великобритании небольшое производство [45]. Уже к году таблетки получили распространение на территории США [46] , но имеются сведения, что сами поставки были организованы в более ранние годы по просьбе коммодора Мэтью Перри , познакомившегося с таблектами в Лондоне и намеревавшегося взять их в свою экспедицию к берегам Японии [41] [45]. В году в Германской империи профессором Исидором Розенталем была предложена замена ручному устройству Брокедона, заключавшаяся в использовании для производства таблеток винтового пресса [47].

Также в году в США Томас Янг представил первую полуавтоматическую машину, состоявшую из матрицы и двух коаксиальных пуансонов, из которых верхний опускался во время прессования при помощи эксцентрика , а нижний выталкивал по окончании процесса сформированную таблетку из матрицы [48]. В аппарате МакФеррана использовалось круговое расположение пуансонов, в матрицу одного из которых перед прессованием через загрузочный шнек подавался таблетируемый материал [49].

Устройства новых типов положили начало германо-североамериканской борьбе за лидерство в сфере производства таблеток, которая длилась вплоть до начала XX века [50].

Эта конкуренция имела вид соревнования инженеров, для которых на первом месте стояли вопросы организации массового производства новой лекарственной формы в промышленных масштабах, а показатели их качества являлись лишь второстепенными параметрами [50]. Также в году Робертом Фуллером был предложен альтернативный способ производства таблеток [51] , в котором вместо прессования сухой массы, содержащей действующее вещество, использовалось распределение пастообразного материала по подготовленным формам, из которых после высушивания выдавливались уже готовые табетки [52].

В качестве вспомогательных веществ в этом процессе использовались вода или этанол , в которых до нужной консистенции разводили действующее вещество, смешанную с лактозой [52] или другими наполнителями [51]. В году немецкий профессор Пауль Унна создал специальное кератиновое покрытие для таблеток, которое позволило им растворяться в среде тонкого кишечника , что стало первым примером таблеток с изменённым высвобождением [54].

С года Фриц Килиан начал попытки покрытия таблеток оболочкой, которую в ту пору пытались наносить в ходе самого прессования, однако как и в случае первых кишечнорастворимых таблеток данный способ не долго не приносил приемлемых результатов [56]. В году в США компанией Crown был создан первый таблеточный пресс непрерывного действия , что положило начало к переходу в первой трети XX века от аптечного производства таблеток к промышленному [57].

Для увеличения рентабельности процесса в начале х годов пресс МакФеррана был модифицирован — в его состав были включены электродвигатель и дополнительные амортизирующие устройства , которые позволи уменьшить проскальзывание таблеток при прессовании и увеличить производительность агрегата [58]. Лишь с началом х годов на волне подъёма фармацевтической промышленности [55] таблетки начали вытеснять эти традиционные формы, производившиеся в аптеках.

Также в х годах было начато производство таблеток для перорального применения не только с нормальным высвобождением, но и с модифицированным, а также таблеток с иными способами введения [54]. Параллельно с этим происходила дальнейшая оптимизация оборудования для таблетирования и приведение процесса к нормам появившейся в конце х Good Manufacturing Practice , что позволило увеличить производительность таблеток и обеспечить их надлежащим качеством [60].

После изготовления таблетки подвергаются серии специфических для данной лекарственной формы испытаний, методы проведения и допустимые значения результатов которых устанавливаются в соответствующих общих фармакопейных статьях и фармакопейных статьях предприятия [63].

Первым из контрольных испытаний на стадии прессования проводится внешний осмотр готовых таблеток, в котором оценивается их форма и цвет, отсутствие механических загрязнений и включений, а также гладкость и целостность внешней поверхности [64] [65].

К основным проблемам, выявляемым на этом этапе, относят: расслоение [66] , липкость [67] , загрязнение машинным маслом с пуансонов [68] , сколы и расщепление таблеток [68] , а также нанесение двойных маркировочных знаков [69]. Здесь же проводятся замеры геометрических параметров таблетки, которые должны соответствовать заявленным производителем в нормативной документации [70].

Помимо внешнего вида после стадии прессования и нанесения оболочки проводят определение однородности массы полученных таблеток, в ходе которого измеряют массу 20 или 10 отобранных таблеток в зависимости от требований исходных фармакопей [70] [71]. Допускаются отклонения от 5 до 10 процентов от регламентированной средней массы таблетки, причём величина допустимого отклонения уменьшается с увеличением массы таблеток [71]. В непрерывном таблеточном производстве контроль осуществляется автоматическими приборами на поточной линии [70].

Также во время производства осуществляется отбор таблеток для определения прочности на раздавливание [63]. Данный показатель не имеет установленных параметров в фармакопеях и может варьироваться для различных таблеток в зависимости от способа их применения: так таблетки для рассасывания должны отличаться прочностью для пролонгирования времени введения лекарственного препарата, а таблетки, диспергируемые в полости рта , напротив, быть относительно мягкими для обеспечения немедленного высвобождения действующего вещества [72].

Минимальной прочностью для стандартных таблеток для перорального введения считаются значения свыше 90 Н; в случае необходимости покрытия таблеток оболочкой их прочность должна быть не менее Н [63]. Другим показателем, оценивающим прочность таблеток, является истираемость [72]. Данный критерий оценивают испытанием, в ходе которого таблетки помещаются в определённый стандартами синтетический полимерный барабан с лопастями [73]. Данный барабан вращается в вертикальном положении при постоянной скорости в течение установленного нормативом времени на специализированном приборе [73] , после чего производится сравнение массы таблеток до и после испытания [72].

Этот параметр важен для оценки прочности таблеток перед покрытием их оболочкой, но уже покрытые таблетки не подвергаются данному испытанию вновь [74]. Высокая прочность на раздавливание обеспечивает низкую истираемость таблеток [75]. Для оценивания осуществления таблетками их свойств как лекарственной формы проводятся испытания на распадаемость, растворение и точность дозирования [63].

В конце XIX века всасываемость таблеток и пилюль воспринималась, как находящаяся в прямой зависимости от растворения их действующих веществ в водной среде, и лишь в начале х годов стали проводиться первые опыты по установлению корреляции между in vitro и in vivo [76]. В ходе этого теста таблетки помещают в цилиндирическую корзинку, содержащую три или шесть ячеек по одной на каждую таблетку с проволочным сетчатым дном для удаления частичек распавшихся таблеток [75].

В ходе испытания таблетки подвергаются воздействию жидкостей и распадаются на отдельные фрагменты, которые постепенно покидают ячейки — окончанием испытания считается момент, когда вся таблетка полностью покинула выделенную ей ячейку. Таблетки без оболочки согласно требованиям фармакопей должны распадаться в течение не более 15 минут данного испытания, таблетки с плёночной оболочкой — в течение 30 минут в воде [75].

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.