Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки мкб

Характеризуется ухудшением зрения в темноте т. Основными методами диагностики являются офтальмологическое и генетическое обследование.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Другие болезни сетчатки

Комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота. Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов, глиальных клеток при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Нормализует проницаемость сосудов, уменьшает проявления местной воспалительной реакции, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Механизм действия определяется метаболической активностью средства: улучшает метаболизм тканей глаза и нормализует функции клеточных мембран, улучшает внутриклеточный синтез белка, регулирует процессы перекисного окисления липидов, способствует оптимизации энергетических процессов.

Компенсированная первичная открытоугольная глаукома, диабетическая ретинопатия, центральная дистрофия сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральная дистрофия сетчатки, миопическая болезнь в составе комплексной терапии , центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия, регматогенная и травматическая отслойка сетчатки реабилитационный послеоперационный период в составе комплексной терапии.

Применяют парабульбарно. Дозу, схему и продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента. Повышенная чувствительность к компонентам средства; возраст до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки - в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности ; возраст до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Средство противопоказано к применению при беременности нет данных по эффективности и безопасности. При необходимости назначения средства в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Средство противопоказано к применению у детей в возрасте до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности ; у детей в возрасте до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, так как в случае проведения парабульбарных инъекций данного средства и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами.

Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активное вещество: полипептиды сетчатки глаз скота polypeptides of cattle retina Group Группировочное наименование. Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий регенерацию тканей сетчатки, для системного применения в офтальмологии.

Фармако-терапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор. Фармакологическое действие Комплекс водорастворимых полипептидных фракций сетчатки глаза скота. Режим дозирования Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования. Побочное действие Со стороны иммунной системы: анафилактический шок, ангионевротический отек гортани.

Местные реакции: боль, гиперемия и отек в месте введения. Противопоказания к применению Повышенная чувствительность к компонентам средства; возраст до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки - в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности ; возраст до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Применение при беременности и кормлении грудью Средство противопоказано к применению при беременности нет данных по эффективности и безопасности. Применение у детей Средство противопоказано к применению у детей в возрасте до 18 лет при компенсированной первичной открытоугольной глаукоме, диабетической ретинопатии, миопической болезни, регматогенной и травматической отслойке сетчатки в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности ; у детей в возрасте до 1 года при центральной дистрофии сетчатки воспалительного и травматического генеза, центральной и периферической тапеторетинальной абиотрофии.

Особые указания В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, а провести следующую инъекцию как обычно в намеченный день. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами, так как в случае проведения парабульбарных инъекций данного средства и сопутствующего обследования зрения возможны временные нарушения зрения, оказывающие влияние на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами.

Лекарственное взаимодействие Средство не рекомендуется смешивать с другими растворами. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.

Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта.

Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Отслойка сетчатки с разрывом сетчатки. Дегенерация макулы и заднего полюса. Наследственные ретинальные дистрофии. Другие уточненные ретинальные нарушения. Диабетическая ретинопатия. Первичная открытоугольная глаукома.

Корзина пусто. Стандартные лс Диагнозы и болезни Инструкции лекарств Действующие вещества Фарм.

Наследственные ретинальные дистрофии

Дистрофия сетчатки включает в себя ряд заболеваний, при которых нарушается работа данной части зрительных органов. Для них характерны отмирания тканей и дефекты сосудов.

Сетчатка — это подобие радиоприёмника. Только она ловит не звук, а импульсы света, позволяющие проецировать изображение. Если эта часть глаз подвержена болезни, то её функциональность утрачивается, и зрение начинает ухудшаться.

Характеристика заболевания соответствует такому описанию:. Кода по МКБ не имеет, однако её можно причислить к списку болезней сетчатки, числящихся под номером H Дистрофия сетчатки делится на два больших вида. Это наследственная и приобретённая формы заболевания. Если говорить о наследственных дистрофиях, то разрушение происходит на уровне рецепторов, позволяющих видеть в сумерках. Выделяются такие виды наследственных поражений :. Если говорить о вторичной приобретённой форме дистрофии сетчатки, то она также делится на периферическую и центральную.

Заболевание центрального типа в свою очередь подразделяется на влажное и сухое проявление дистрофии. В первом случае в поражённой области наблюдается образование новых сосудов. Они очень хрупкие, поэтому через них просачиваются элементы, содержащиеся в крови. В результате этого образуется отёк и светочувствительные элементы зрительных органов повреждаются. Такое заболевание протекает тяжело, поэтому его лечению уделяется повышенное внимание.

Она становится результатом нарушения обмена веществ. При этом между сетчаткой и сосудами образуются скопления продуктов, участвующих в метаболизме. Такое проявление характерно для близоруких людей и очень часто приводит к отслойке сетчатки. Различают два типа периферической дистрофии: хориоретинальный и витреоретинальный.

Периферическая хориоретинальная дистрофия ПХРД поражает оболочки сосудов. Кроме того, периферическая дистрофия может быть кистозной, инееподобной и решётчатой. Эти проявления ухудшают состояние кровеносной системы и замедляют процессы метаболизма. Из-за этого и поражается сетчатка.

Вот что говорят о причинах дистрофии сетчатки в интернете:. Если говорить об отдельных формах заболевания, то периферическая дистрофия выражается появлением вспышек и точек перед глазами. Поражение макулы сопровождается искривлением видимых линий. Сухая дистрофия сетчатки искажает зрительные образы.

Больной не может работать с мелкими предметами и шрифтами. Он плохо видит в темноте и различает лица. В большинстве случаев проявление симптомов характерно для одного глаза. Кроме того, начальные стадии дистрофии сетчатки протекают незаметно. Обнаружив первые признаки, указывающие на возникновении болезни, нужно незамедлительно обратиться к врачу.

Во время беременности дистрофия сетчатки возникает из-за уменьшения поступления крови к глазам в результате низкого артериального давления. Если вовремя не остановить развитие заболевания, оно может привести к разрыву или отслойке сетчатки. Чтобы избежать подобных последствий проводится плановое кесарево сечение или процедура лазерной коагуляции. Лазерокоагуляция назначается до ой недели беременности.

Процедура представляет собой создание надёжного соединения сосудистой оболочки с сетчаткой. Результат такого вмешательства — сведение риска осложнений на зрительные органы при естественных родах.

Выявление дистрофии и постановка правильного диагноза подразумевает проведение таких исследований:. В зависимости от клинической картины пациенту назначается консультация врачей других специальностей. Консервативное лечение дополняется физиотерапией.

Больному назначаются такие процедуры, как фото- и электростимуляция, электрофорез, магнитная терапия. Если говорить о применении небольших доз лазерного излучения, то их используют в качестве воздействия на сетчатку и на кровь. Лазерный луч распространяет своё действие непосредственно на поражённые участки зрительных органов. Они подвергаются облучению с целью стимуляции и запуска процесса обмена веществ. Лазер способен укрепить сосуды с помощью их коагуляции и отделить поражённые участки от здоровых, тем самым остановив распространение болезни.

Этот процесс подразумевает спаивание дефектных тканей. Если консервативный и лазерный методы лечения не помогли справиться с дистрофией сетчатки, врач принимает решение о назначении операции. В зависимости от сложности каждого случая проводятся такие хирургические вмешательства :. После операции необходимо соблюдать меры, помогающие быстрее восстановить зрительные функции.

Нужно следить за тем, чтобы глаза не перенапрягались, носить солнечные очки на улице, пить витамины. Кроме того, необходимо отказаться от курения и чрезмерного употребления алкоголя.

Рецепты народной медицины при дистрофии нужно применять совместно с основной схемой лечения, назначенной врачом. Неплохой эффект оказывают такие средства :. Прежде чем использовать народные средства, нужно посоветоваться с врачом и убедиться, что компоненты отваров не вызывают аллергических реакций.

Обратите внимание: Если при обнаружении заболевания отказаться от помощи врача и заняться самолечением, то болезнь может развиться до тяжёлой стадии. Она способна привести к полной потере зрения, которая характеризуется необратимостью процесса. Для того, чтобы снизить риск развития дистрофии сетчатки, необходимо соблюдать такие правила :. Массаж и упражнения укрепляют зрительные органы и нормализуют поступление к ним крови. Следите за своим здоровьем. Обращайтесь к врачу при первых признаках возникновения заболевания, чтобы начать лечение вовремя.

Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Перейти к контенту. Характеристика заболевания соответствует такому описанию: Содержание. Понравилась статья? Поделиться с друзьями:. Добавить комментарий Отменить ответ.

Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки код мкб

Из-за этого патологию также называют пигментным ретинитом. Позже были введены и другие названия болезни: пигментная абиотрофия сетчатки, тапеторетинальная дегенерация, дистрофия сетчатки, палочко-колбочковая дистрофия, первичная пигментная дегенерация. Пигментный ретинит — это генетически обусловленное заболевание, которое развивается из-за дефекта в определенных генах.

Указанные гены кодируют специфические белки, которые участвуют в жизнедеятельности сетчатки. Из-за генных дефектов нарушается нормальный синтез белков, что негативно сказывается на состоянии сетчатой оболочки. На сегодня известно более вариантов мутаций в нескольких десятках разных генов, приводящих к развитию болезни. Генные дефекты передаются человеку по наследству от родителей. Заболевание может иметь аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный или сцепленный с полом механизм передачи.

Для большинства абиотрофий характерно поражение палочек — светочувствительных элементов, расположенных на периферии сетчатки. Гораздо реже страдают колбочки — центральные рецепторы, отвечающие за остроту зрения и восприятие цветов. При пигментных ретинитах наблюдается нарушение утилизации отмерших палочек. Они остаются на прежнем месте, выделяют вредные токсины и мешают росту новых фоторецепторов. Поскольку в норме палочки отвечают за периферическое зрение и ночное видение, при их поражении сужаются поля зрения и развивается гемералопия ночная слепота.

В случае вовлечения в патологический процесс макулярной зоны области, где расположены колбочки у больных падает острота зрения и возникает приобретенный дальтонизм. В зависимости от расположения очагов дегенерации выделяют центральные, периферические и генерализованные абиотрофии сетчатки. Для первых характерно вовлечение в патологический процесс периферической зоны сетчатой оболочки. Со временем очаги дистрофии появляются ближе к центру.

У некоторых больных может страдать макулярная область, что проводит к существенному ухудшению зрения. При центральных абиотрофиях болезнь Беста, болезнь Штаргардта поражается макула с расположенными в ней колбочками.

Это приводит к нарушению цветовосприятия и снижению остроты зрения. У лиц с генерализованными дистрофиями врожденный амавроз Лебера патологический процесс распространяется на всю сетчатую оболочку.

В зависимости от типа наследования и времени проявления выделяю следующие типы абиотрофий:. Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки проявляется различными дефектами зрения.

Характер нарушений напрямую зависит от локализации патологического процесса. Для периферических дистрофий характерно ухудшение периферического зрения и темновой адаптации, для центральных — снижение остроты зрения и нарушение цветоощущения.

У человека с пигментным ретинитом может появляться один или сразу несколько из перечисленных симптомов. Примечательно, что у разных людей болезнь протекает по-разному. Например, у одного больного может наблюдаться центральная скотома и снижение остроты зрения, а у другого — только незначительное ухудшение периферического зрения, которое он сам долгое время не замечает.

Лечением тапеторетинальных абиотрофий сетчатки занимается врач-офтальмолог. Именно к этому специалисту следует обращаться при появлении тревожных симптомов. В случае подтверждения диагноза больной подлежит диспансеризации. Это значит, что ему понадобится регулярно навещать офтальмолога для периодических осмотров. При необходимости окулист может отправить человека на консультацию к терапевту или другим специалистам.

Заподозрить пигментную абиотрофию сетчатки врач может на основании жалоб пациента и характерных симптомов болезни. Однако для подтверждения диагноза требуется полноценное обследование.

Для начала больному проверяют остроту зрения и измеряют внутриглазное давление. С целью определения полей зрения и выявления скотом проводится периметрия.

Затем офтальмолог осматривает глаза пациента в щелевой лампе. Обязательным исследованием, которое проводится всем лицам с абиотрофией, является офтальмоскопия — осмотр глазного дна с помощью прямого или непрямого офтальмоскопа.

Для лучшей визуализации пациенту предварительно закапывают капли, расширяющие зрачок например, Цикломед. Это позволяет хорошо осмотреть все, даже наиболее периферические участки сетчатки.

Наряду с офтальмоскопией может проводиться офтальмобиомикроскопия — исследования глазного дна в щелевой лампе с помощью высокодиоптрийной линзы. Дополнительно больным с абиотрофией необходимо сдать общий анализ крови и мочи, кровь на уровень глюкозы и RW.

Также пациентам могут выполнять флуоресцентную ангиографию сетчатки. Для оценки функционального состояния сетчатой оболочки проводятся электрофизиологические исследования.

На сегодняшний день не существует эффективного метода лечения пигментной абиотрофии сетчатки. Медикаментозная терапия помогает лишь замедлить развитие болезни, но не избавляет от нее. К сожалению, консервативное лечение далеко не всегда приносит ожидаемые результаты. Больным с пигментным ретинитом назначаются витамины C, A, группы B , комплексы витаминов и минералов, сосудорасширяющие средства, тканевая терапия. Все препараты назначаются врачом-офтальмологом после тщательного обследования пациента и подтверждения диагноза.

Наиболее тяжелым осложнением абиотрофии является полная слепота. У некоторых людей с данной патологией развивается макулярная дегенерация, глаукома , катаракта или другие заболевания. Поскольку абиотрофия является наследственным заболеванием, предупредить ее развитие невозможно. В настоящее время проводятся научные исследования в области генной терапии. Ученые надеются найти способы восстанавливать поврежденные гены, приводящие к развитию болезни. Абиотрофия сетчатой оболочки — наследственное заболевание, приводящее к постепенному ухудшению и даже потере зрения.

Сегодня не существует эффективных методов лечения данной патологии, однако некоторые лекарственные препараты помогают замедлить развитие болезни и сохранить зрение человека. Автор: Алина Лопушняк, врач-офтальмолог, специально для Okulist. Рубрика: Сетчатка глаза. Характерные признаки, методы диагностики и лечения абиотрофий сетчатки Абиотрофия сетчатки — это обширная группа наследственных заболеваний, для которых характерно медленное снижение остроты зрения.

Болезнь встречается преимущественно у людей старше лет, реже проявляется в детском или подростковом возрасте.

Человек с пигментной абиотрофией сетчатки обращается к врачу из-за прогрессирующего ухудшения зрения. Нередко наблюдается сужение его полей, из-за чего больной начинает плохо видеть по периферии.

Оглавление: Причины развития болезни Классификация абиотрофий Симптомы К какому врачу обратиться при абиотрофии?

Методы диагностики Лечение Осложнения Профилактика Полезное видео о причинах и лечении тапеторетинальной абиотрофии сетчатки. Советуем почитать: Причины, виды, особенности диагностики и лечения отслоения сетчатки Тромбоз сетчатки — методы диагностики и борьбы Макулярный разрыв сетчатки: причины, методы лечения и диагностики Периферическая дистрофия сетчатки: классификация, признаки, методы диагностики и лечения.

Понравилась статья? Рейтинг статьи. Имя написано не корректно. Адрес электронной почты написан не корректно. Leave this field empty. Статьи раздела. Запись на прием Загрузка

Человек плохо адаптируется при переходе со света в темноту. Далее, развивается слепота в темноте, при этом дневное восприятие в порядке.

H35.5 Наследственные ретинальные дистрофии

Характеризуется ухудшением зрения в темноте т. Основными методами диагностики являются офтальмологическое и генетическое обследование. Лечение симптоматическое. Бурное развитие генетики человека в конце XX века выявило молекулярную основу заболевания. В — гг. Абиотрофия сетчатки белоточечная — редкое заболевание, данные о частоте встречаемости отсутствуют. Ввиду того, что заболевание обусловлено нарушениями в целом ряде различных генов, наблюдаются различные типы наследования.

Например, для генов RHO и PRPH2 характерен аутосомно-доминантный механизм, когда достаточно одной дефектной копии гена для развития заболевания. Для ряда других генов, связанных с АСБ, характерна сцепленная с половыми хромосомами наследственность [7]. Заболевание проявляется в дошкольном возрасте и прогрессирует, в некоторых случаях приводя в тяжелой стадии к полной атрофии зрительного нерва и слепоте. Диагностика начинается с посещения врача- офтальмолога.

Выраженная офтальмоскопическая картина формируется обычно к 20 годам [9]. При диагностике АСБ офтальмологи используют следующие методы: офтальмоскопия позволяет оценить сетчатку и диск зрительного нерва , входит в обязательную процедуру осмотра офтальмолога ; электроретинография регистрация биопотенциалов , возникающих при световом раздражении, позволяет судить о физиологическом состоянии сетчатки ; флюоресцентная ангиография рентгено-контрастное исследование состояния сосудов глаза. Для подтверждения диагноза необходимо изучение семейного анамнеза и выявление дефектных генов методами генодиагностики.

При АСБ специфическое лечение отсутствует, симптоматическая и поддерживающая терапия способна ослабить некоторые симптомы и замедлить прогрессирование болезни.

Для поддержания зрения применяют препараты витаминов А , Е , рибофлавина и сосудорасширяющие препараты, это позволяет избежать полной потери зрения. Перспективными направлениями считаются бионические имплантанты сетчатки в данный момент производятся в США , которые позволяют практически полностью восстановить световую чувствительность. В основе заболевания лежит дегенеративный процесс в палочковидных клетках сетчатки глаза — фоторецепторах , отвечающих за сумеречное и периферическое зрение.

Сбои в их работе приводят к нарушению световой чувствительности. Причиной нарушения работы фоторецепторов служат мутации в генах белков , обеспечивающих передачу зрительного сигнала и принимающих участие в функционировании пигментного эпителия. Ген RHO кодирует фоторецептор родопсин — основной хромопротеид палочек. PRPH2 кодирует периферин — мембранный белок , участвующий в связывании клеток с внеклеточным матриксом и другими клетками, стабилизирующий мембранные диски в наружном сегменте палочек.

RDH5 кодирует фермент ретинол дегидрогеназу 5, участвующий в метаболизме ретинола — кофактора родопсина. При мутациях этих белков разрушаются наружные сегменты фоторецепторных клеток, происходит окклюзия закупорка мелких сосудов сетчатки, гиперплазия разрастание пигментного эпителия и уменьшение числа фоторецепторных клеток вплоть до их полного исчезновения из-за активации процессов апоптоза клеточной гибели [5].

Абиотрофия сетчатки белоточечная. Краткое описание. Историческая справка. Распространенность и тип наследования. Молекулярные механизмы. Гены и мутации. Congenital stationary night blindness: an analysis and update of genotype-phenotype correlations and pathogenic mechanisms. Krill A. Retinitis punctata albescens: a functional evaluation of an unusual case. Simon, A.

The retinal pigment epithelial-specific cis retinol dehydrogenase belongs to the family of short chain alcohol dehydrogenases. Retinitis punctata albescens associated with the ArgTrp mutation in the rhodopsin gene. Am J Ophthalmol ; Джемелева Л. Krupnick J. Mechanism of quenching of phototranduction.

Chem, , — , — Hamel C. Rare Diseases. Нарицына Н. Хороидеремия МКБ — H Хороидеремия связана с мутациями гена CHM. Синдром Гольдмана — Фавре. Код МКБ

Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки мкб 10

При необходимости идентифицировать лекарственное средство, вызвавшее поражение, используют дополнительный код внешних причин класс XX. Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие Класс XX.

Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик VY Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции. В России Международная классификация болезней го пересмотра МКБ принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела. Из-за этого патологию также называют пигментным ретинитом. Позже были введены и другие названия болезни: пигментная абиотрофия сетчатки, тапеторетинальная дегенерация, дистрофия сетчатки, палочко-колбочковая дистрофия, первичная пигментная дегенерация.

Пигментный ретинит — это генетически обусловленное заболевание, которое развивается из-за дефекта в определенных генах. Указанные гены кодируют специфические белки, которые участвуют в жизнедеятельности сетчатки. Из-за генных дефектов нарушается нормальный синтез белков, что негативно сказывается на состоянии сетчатой оболочки. На сегодня известно более вариантов мутаций в нескольких десятках разных генов, приводящих к развитию болезни.

Генные дефекты передаются человеку по наследству от родителей. Заболевание может иметь аутосомно-рецессивный, аутосомно-доминантный или сцепленный с полом механизм передачи. Для большинства абиотрофий характерно поражение палочек — светочувствительных элементов, расположенных на периферии сетчатки. Гораздо реже страдают колбочки — центральные рецепторы, отвечающие за остроту зрения и восприятие цветов. При пигментных ретинитах наблюдается нарушение утилизации отмерших палочек.

Они остаются на прежнем месте, выделяют вредные токсины и мешают росту новых фоторецепторов. Поскольку в норме палочки отвечают за периферическое зрение и ночное видение, при их поражении сужаются поля зрения и развивается гемералопия ночная слепота.

В случае вовлечения в патологический процесс макулярной зоны области, где расположены колбочки у больных падает острота зрения и возникает приобретенный дальтонизм. В зависимости от расположения очагов дегенерации выделяют центральные, периферические и генерализованные абиотрофии сетчатки. Для первых характерно вовлечение в патологический процесс периферической зоны сетчатой оболочки.

Со временем очаги дистрофии появляются ближе к центру. У некоторых больных может страдать макулярная область, что проводит к существенному ухудшению зрения. При центральных абиотрофиях болезнь Беста, болезнь Штаргардта поражается макула с расположенными в ней колбочками.

Это приводит к нарушению цветовосприятия и снижению остроты зрения. У лиц с генерализованными дистрофиями врожденный амавроз Лебера патологический процесс распространяется на всю сетчатую оболочку. В зависимости от типа наследования и времени проявления выделяю следующие типы абиотрофий:.

Тапеторетинальная абиотрофия сетчатки проявляется различными дефектами зрения. Характер нарушений напрямую зависит от локализации патологического процесса. Для периферических дистрофий характерно ухудшение периферического зрения и темновой адаптации, для центральных — снижение остроты зрения и нарушение цветоощущения. У человека с пигментным ретинитом может появляться один или сразу несколько из перечисленных симптомов.

Примечательно, что у разных людей болезнь протекает по-разному. Например, у одного больного может наблюдаться центральная скотома и снижение остроты зрения, а у другого — только незначительное ухудшение периферического зрения, которое он сам долгое время не замечает.

Лечением тапеторетинальных абиотрофий сетчатки занимается врач-офтальмолог. Именно к этому специалисту следует обращаться при появлении тревожных симптомов. В случае подтверждения диагноза больной подлежит диспансеризации. Это значит, что ему понадобится регулярно навещать офтальмолога для периодических осмотров.

При необходимости окулист может отправить человека на консультацию к терапевту или другим специалистам. Заподозрить пигментную абиотрофию сетчатки врач может на основании жалоб пациента и характерных симптомов болезни. Однако для подтверждения диагноза требуется полноценное обследование. Для начала больному проверяют остроту зрения и измеряют внутриглазное давление.

С целью определения полей зрения и выявления скотом проводится периметрия. Затем офтальмолог осматривает глаза пациента в щелевой лампе.

Обязательным исследованием, которое проводится всем лицам с абиотрофией, является офтальмоскопия — осмотр глазного дна с помощью прямого или непрямого офтальмоскопа.

Для лучшей визуализации пациенту предварительно закапывают капли, расширяющие зрачок например, Цикломед. Это позволяет хорошо осмотреть все, даже наиболее периферические участки сетчатки. Наряду с офтальмоскопией может проводиться офтальмобиомикроскопия — исследования глазного дна в щелевой лампе с помощью высокодиоптрийной линзы. Дополнительно больным с абиотрофией необходимо сдать общий анализ крови и мочи, кровь на уровень глюкозы и RW.

Также пациентам могут выполнять флуоресцентную ангиографию сетчатки. Для оценки функционального состояния сетчатой оболочки проводятся электрофизиологические исследования. На сегодняшний день не существует эффективного метода лечения пигментной абиотрофии сетчатки. Медикаментозная терапия помогает лишь замедлить развитие болезни, но не избавляет от нее.

К сожалению, консервативное лечение далеко не всегда приносит ожидаемые результаты. Больным с пигментным ретинитом назначаются витамины C, A, группы B , комплексы витаминов и минералов, сосудорасширяющие средства, тканевая терапия.

Все препараты назначаются врачом-офтальмологом после тщательного обследования пациента и подтверждения диагноза. Наиболее тяжелым осложнением абиотрофии является полная слепота. У некоторых людей с данной патологией развивается макулярная дегенерация, глаукома, катаракта или другие заболевания. Поскольку абиотрофия является наследственным заболеванием, предупредить ее развитие невозможно. В настоящее время проводятся научные исследования в области генной терапии.

Ученые надеются найти способы восстанавливать поврежденные гены, приводящие к развитию болезни. Абиотрофия сетчатой оболочки — наследственное заболевание, приводящее к постепенному ухудшению и даже потере зрения. Сегодня не существует эффективных методов лечения данной патологии, однако некоторые лекарственные препараты помогают замедлить развитие болезни и сохранить зрение человека. Пигментная дегенерация сетчатки глаза абиотрофия, пигментный ретинит представляет собой редкую патологию органов зрения, встречающуюся в одном случае из 5 тысяч.

Она связана с нарушением функций клеток, которые отвечают за периферическое зрение и способность видеть в условиях плохого освещения. Пигментная дегенерация отличается медленным течением и может привести к полной слепоте. Основной фактор, вызывающий развитие заболевания, — наследственные мутации генов, которые отвечают за питание и жизнедеятельность сетчатки. Из-за врожденных аномалий нарушается синтез специфических белков, что отрицательно сказывается на состоянии клеток органов зрения.

Наследование патологических генов может проходить по-разному. Симптомы заболевания часто обнаруживаются в детстве , но в некоторых случаях развиваются медленно, на протяжении нескольких десятков лет , из-за чего недуг диагностируют в преклонном возрасте.

Заболевание было описано еще в году , позже ему был присвоен код Н Заболевание отличается большой вариабельностью развития и симптомов, поэтому у некоторых больных поражаются оба глаза , а у других — один или отдельные сегменты сетчатки.

Патологический процесс при пигментной дегенерации затрагивает палочки и колбочки — рецепторные клетки, располагающиеся по краям и в центре сетчатки. Они отвечают за периферическое и цветовое зрение, а также за его остроту.

При развитии недуга слои сетчатки, где находятся рецепторы, постепенно разрушаются. Человек плохо видит в сумерках , спотыкается и натыкается на предметы, после чего у пациента происходит сужение границ зрения. Обычно прогрессирование пигментной абиотрофии происходит медленно, но при некоторых изменениях в организме например, при беременности патология начинает развиваться быстрее. В зависимости от особенностей клинического течения и проявлений, пигментная абиотрофия имеет несколько форм , причем каждая из них требует соответствующего лечения.

Механизм развития болезни связан с поражением пигментного слоя сетчатки, а также тканей, где находятся фоторецепторы. Данная форма затрагивает оба глаза и чаще всего проявляется в возрасте 8—16 лет.

На первых стадиях у больного наблюдается небольшая светобоязнь и легкое, но прогрессирующее снижение зрения, а при детальном осмотре глаз можно заметить патологические изменения — пигментную крапчатость.

По мере развития недуга появляются участки депигментации, острота зрения снижается до 0,2—0,1. Центральная пигментная дегенерация имеет несколько разновидностей.

Наиболее опасной из них считается врожденный амавроз Лебера, характеризующийся распространением патологического процесса на всю сетчатку. Точечная белая дегенерация сетчатки, или беловато-точечный ретинит проявляется образованием многочисленных очагов поражения. Они имеют разный размер чаще всего небольшой , четко очерченные границы и белый оттенок.

Заболевание медленно, но стойко прогрессирует, а основные его симптомы — снижение сумеречного и ночного зрения. Со временем у больных наблюдается сужение сосудов сетчатки и дегенеративные процессы зрительного нерва, что в итоге ведет к тяжелым осложнениям.

Фото 1. Изображение глазного дна при беловато-точечном ретините. Можно заметить множество очагов поражения. Название данной формы недуга связано с отсутствием характерных пигментных отложений на глазном дне. Характеризуется снижением остроты зрения в сумерках и изменением полей зрения, впоследствии развивается атрофия зрительного нерва и ухудшение кровообращения в сетчатке из-за сужения сосудов.

Встречается беспигментная форма гораздо реже остальных разновидностей заболевания, а диагностика бывает затруднена по причине отсутствия видимых изменений в тканях глаз. Диагноз при пигментной абиотрофии ставится на основе комплексного обследования, которое включает разные методы диагностики:.

Наиболее информативным способом диагностики заболевания считается офтальмоскопия — исследование тканей глаза с помощью специального прибора офтальмоскопа , который позволяет осмотреть полностью всю сетчатку. Характерные признаки пигментного ретинита — отложения пигмента в виде белых или желтоватых пятен, сужение сосудов, изменения зрительного нерва.

Комментариев: 5

  1. Андрей:

    Светлана, вы чем интересно в постели занимаетесь Я например внимательно любуюсь чужой спиной и потому хорошо вижу различия женской спины и мужской А наверное Вы все делаете поверхностно без погружения И потому живете нерадостно

  2. Ильвира:

    Не советую обращаться к знахарям!

  3. vladrichter:

    Кстати, мази готовят из 3 фракции, а пьют вторую. 3 фракцию я себе в волосы втирала, да воняет, как будто в тухлятине вывалилась но зато помогает от выпадения волос. Чем только не намажешь, ради красоты!)))

  4. diva5549:

    BYiWgTy, Точно!!!

  5. volovia:

    юрий, вы правы, а статье написаны признаки заболевания!